Плагиоцефалия у ребенка

Виды деформации черепа грудничка при разных патологиях и травмах при рождении

Известно, что во время родов на череп плода приходится основная нагрузка. А поэтому иногда случаются его деформации.

То же может произойти и при различных патологиях.

• Генетика. Если в роду не было патологического изменения черепа, то у родителей или ближайших родственников размеры головы могли быть больше или меньше нормы. Это мог унаследовать новорожденный.

• Родовая травма. Может так случиться, что, путешествуя по родовым путям, дитя встречает самые разные перипетии (в виде костей и тканей мамы), а потому рождается с несимметричной головой, с шишкой (т.н. отеком).

Физиологически параметры нарушаются при стимулированных родах. Процесс мог быть замедленным либо слишком стремительным. Головка новорожденного долго находится под давлением в родовом канале или с трудом адаптируется в узком проходе. Акушеру в некоторых случаях приходится извлекать плод с помощью разных способов и средств (вплоть до применения инструментария). Ребенок может родиться с головой грушевидной формы и т.д.

Врожденные патологии. Это чаще опасные патологии — гидроцефалия (с водянкой головного мозга) и микроцефалия.

Правила ухода и содержания

Создавайте для своего питомца качественные прогулки, а также соблюдайте некоторые правила и рекомендации специалистов, чтобы он ощущал себя немного комфортнее, чем обычно.

• Никогда не выгуливайте песика в ошейнике. Нет, это вовсе не значит, что питомцу можно вольно разгуливать по улице на свой страх и риск — приобретите специальные шлейки, которые не будут дополнительно сдавливать дыхательные пути.
• Обязательно внимательно следите со состоянием и поведением своей собаки. Если вы вовремя заметите какие-либо отклонения, обратитесь к ветеринару.

Не стоит заниматься самолечением без необходимых навыков и статусов. Лучше предоставьте здоровье своего малыша специалистам.

Проходите обязательную диспансеризацию ежегодно. Это поможет выявить злокачественные заболевания уже на ранних стадиях.

Брахицефалы

Брахицефалы Это наши любимцы-мопсы, пекинесы, бульдоги, которых мы обожаем за оригинальную внешность. Однако не все любители данных пород знают о дополнительных проблемах с которыми они могут столкнуться в дальнейшем.

Зачем собаке нос? Чтобы нюхать и дышать-ответите вы. У охотничьих и служебных собак нос выполняет основную работу-нюхать и искать, искать и снова нюхать. Поэтому и нос вытянут далеко вперед.

Но ведь есть и такие породы, представители которых как можно глубже прячут свои носы. Вы уже догадались-это мопсы, шарпеи, пекинесы, мастифы, грифоны, бульдоги и многие другие. Но почему так получилось?

Диагностика патологии

Все породы, относящиеся к брахицефалам, находятся в группе риска. При проведении диагностики этот факт остается основным для постановки диагноза и принятия соответствующих мер. Дополнительные мероприятия включают следующие процедуры:

При общем осмотре особое внимание уделяют области носа: оценка ноздрей и носовых ходов (при возможности).
Аускультация сердца: частота и ритм сокращений, и легких: характер и частота дыхательных движений, наличие хрипов.
Рентгенография черепа и грудной клетки.
ЭхоКГ — при необходимости.
КТ, МРТ — на усмотрение врача.
Ларингоскопия — исследование гортани и внутренних структур, состояние которых невозможно оценить при обычном осмотре. Так как процедура неприятная, возможно применение седации.
Лабораторные исследования проводят перед запланированной операцией (общий клинический и биохимический анализы крови).
УЗИ брюшной полости для оценки состояния желудочно-кишечного тракта.

Нормальная форма черепа новорожденного – норма окружности головки ребенка при рождении

Эти и другие базовые показатели дают возможность докторам получить общую картину о состоянии здоровья новорожденного в первый период его жизни и об отсутствии или наличии у него патологий.

Форма головы ребенка

От чего зависит форма головы младенца?

Нормой считается такая:

1. Округлая
2. Вытянутая
3. Приплюснутая
4. Яйцевидная.

Удивляться нечему. Но почему каждый из этих вариантов – это почти норма? Есть несколько пояснений такому.

Так, у появляющегося на свет ребенка, кости черепа не успели стать плотными, и они отвердеют в течение первого года — швы между ними еще не заросли.

Далее, организм женщины так устроен, что для лучшего прохождения младенца по родовым путям кости накладываются друг на друга. Поэтому форма головы новорожденного после естественных родов несколько вытянута.

Норма окружности головки ребенка при рождении

Детская голова в окружности больше, чем грудная клетка, где-то на пару сантиметров. Однако размеры эти могут быть или меньше — или больше, скажем, из-за скопления в полости черепа спинномозговой жидкости. К счастью, это не так часто случается.

В целом, норма окружности головы у родившегося ребенка обычно составляет 34-36 сантиметров. Причем это число может иметь отклонения в районе 32-38 см по причине особенностей анатомического строения и развития плода.

• Поначалу рост значителен — ежемесячно наблюдается увеличение, и окружность головы больше окружности груди на 1,5-2 см.
• После 3 мес. обхват увеличивается на 0,5-1 см, и обе окружности становятся одинаковыми.
• Затем процесс не столь интенсивен, и к полугоду череп достигает 43 см в обхвате — т.е., к 15-16 нед. обхват грудной клетки уже больше окружности головы.

Рост недоношенных деток более активен, поэтому первые данные постепенно сравняются с обычными параметрами.

Брахиоцефальные сосуды

Брахиоцефальными сосудами (БЦС) называют артерии, которые
отвечают за кровоснабжение головного мозга, тканей головы, шеи и плечевого
пояса. Это:

• 2 сонные артерии;
• 2 позвоночные артерии, которые у основания
  ствола головного мозга сливаются в одну артерию – базилярную;
• брахиоцефальный ствол;
• 2 подключичные артерии.

Все они образуют так называемый Виллизиев круг у основания
головного мозга, благодаря которому кровь равномерно распределяется по всем
отделам головного мозга. Поэтому возникновение патологических изменений в любом
из брахиоцефальных сосудов приводит к нарушению кровоснабжения мозга.

Достаточно часто страдают одна или обе позвоночные артерии,
которые проходят вдоль боковых поверхностей шейных позвонков в специальном
костном канале. Основной причиной нарушения кровотока в них являются патобиомеханические
изменений в шейном отделе позвоночника. Они могут приводить к механическому
сдавливанию позвоночных артерий и тем самым создавать затруднения для
поступления крови по ним в Виллизиев круг и, соответственно, головной мозг.
Также при патологиях шейного отдела позвоночника может раздражаться шейное симпатическое
нервное сплетение. Это вызывает спазм стенок сосудов и так же вызывает
уменьшение их просвета, а значит, и снижение количества крови, поступающей в
головной мозг. Кроме того, при раздражении нервов шейного сплетения наблюдается
ограничение подвижности шеи и острая боль. Все это в комплексе называют
синдромом позвоночной артерии.

Таким образом, причиной уменьшения просвета одной или обеих
позвоночных артерий могут выступать:

• функциональные блоки, т. е. возникновение незначительного
  ограничения подвижности позвоночника, в том числе при остеохондрозе;
• нестабильность в позвоночно-двигательных
  сегментах разной локализации шейного отдела позвоночника;
• напряжение отдельных мышц шеи, в особенности
  передней лестничной и косой мышцы головы;
• протрузия и грыжа межпозвоночного диска;
• утолщение атланто-окципитальной мембраны;
• костные разрастания, в том числе обусловленные
  унковертебральным артрозом;
• спондилоартроз (хроническое заболевание,
  сопровождающееся дегенеративными процессами в фасеточных межпозвонковых суставах).

В любом случае при нарушении кровотока в БЦС и развитии вертебробазилярной
недостаточности могут возникать:

• головные боли в затылочной, теменной и височных
  областях;
• головокружение при поворотах головы;
• неустойчивость походки;
• зрительные расстройства;
• шум в ушах;
• онемение одной половины лица;
• слабость, онемение одной или обеих рук;
• нарушения сна;
• колебания артериального давления;
• тяжесть в голове после сна;
• ухудшение памяти, способности к концентрации
  внимания.

Опасности нарушения мозгового кровообращения

Для нормальной работы головного мозга необходимо большое
количество энергии, которую он получает из питательных веществ и кислорода, доставляемых
в его клетки кровью. Она поступает в мозг по 4-м основным или магистральным артериям:
2-м сонным и 2-м позвоночным. Поэтому при ухудшении кровотока в одном из них
возможно компенсирование этого за счет работы оставшихся трех кровеносных
сосудов. Но компенсаторные возможности организма не безграничны.

Изначально при снижении кровоснабжения головного мозга
возникают головные боли, головокружения, снижение памяти и повышение
утомляемости, что приводит к ухудшению работоспособности. Спустя какое-то время
у больных возникают более выраженные неврологические симптомы, которые уже говорят
о множественном поражении головного мозга. А причина подобных явлений
заключается в хронической недостаточности мозгового кровообращения, что еще
называют дисциркуляторной энцефалопатией.

Нарушения кровообращения провоцируют постепенное отмирание
нейронов (нервных клеток) в разных участках головного мозга, что и вызывает
развитие неврологической симптоматики с преобладанием астенических проявлений:
слабость, раздражительность, нарушения сна. Это нередко сопровождается
депрессивными состояниями, которые впоследствии могут сменяться апатией.

Однажды начавшись и не будучи вовремя диагностированным,
нарушение мозгового кровообращения прогрессирует. В его течении могут
отмечаться периоды резкого ухудшения состояния и плавного усугубления
симптомов. Основная опасность подобных явлений заключается в резком увеличении
риска развития тяжелейших заболеваний, одним из которых является инсульт или
острое нарушение кровоснабжение мозга.

Диагностика брахицефального синдрома

Если вы подозреваете, что у вашей собаки брахицефальный синдром, вы должны посетить ветеринара для обследования. Сотрудники вашего ветеринарного кабинета зададут ряд вопросов об истории и признаках вашей собаки. Затем ваш ветеринар проведет медицинский осмотр.

Ваш ветеринар может диагностировать стеноз в ноздрях во время осмотра, просто глядя на ноздри. 

Основываясь на анамнезе собаки и прислушиваясь к дыханию, ветеринар может заподозрить удлиненное мягкое небо и / или вывернутые гортанные мешочки. 

Однако у бодрствующей собаки очень трудно увидеть верхние дыхательные пути (язык обычно слишком велик, и собака редко позволяет хорошо рассмотреть). 

Таким образом, единственный способ окончательно диагностировать это — обследование верхних дыхательных путей, пока собака находится под действием седативных препаратов.

Во время осмотра верхних дыхательных путей с применением седативных средств ветеринар может внимательно осмотреть мягкое небо и мешочки гортани, чтобы увидеть, есть ли обструкция дыхательных путей, и определить, насколько она серьезна.

Ваш ветеринар может также порекомендовать рентген грудной клетки, чтобы оценить дыхательные пути, сердце и легкие вашей собаки.

Ваш ветеринар может направить вас к ветеринарному специалисту (обычно к хирургу или терапевту) для дальнейшего обследования или лечения.

Причины развития синдрома

Это врожденная проблема всех животных брахицефалов, генетически наследуемая и закрепленная вопреки здравому смыслу заводчиками-селекционерами. Добившись того, что кости черепа стали укороченными, они не смогли учесть, что мягкие ткани морды не уменьшились (язык, миндалины, мягкое небо, носовые ходы), а остались прежними.

В результате получилось, что маленькая черепная коробочка должна вместить в себя стандартное количество анатомических структур, по размеру идентичных обычным, как у длинномордых животных. Излишки мягких тканей собираются в складки, нависают, сужают естественные отверстия, делая обычные и быстрые процессы, присущие животным-«дворянам», недоступными для брахицефалов.

АКТУАЛЬНОСТЬ

Делеции 18 хромосомы (моносомия 18p-, синдром 18p-, частичная моносомия 18p-, моносомия 18q-, синдром 18q-) представляют собой группу редких генетических заболеваний с частотой встречаемости около 1:50 000. Впервые фенотип пациентов с делецией короткого плеча был описан в 1963 г. французским генетиком Jean de Grouchy . В дальнейшем были выделены синдром De Grouchy 1 типа (делеция короткого плеча 18 хромосомы) и синдром De Grouchy 2 типа (делеция длинного плеча 18 хромосомы). В обоих случаях в структуре синдрома может отмечаться врожденный гипопитуитаризм (от 14 до 56%), который часто ассоциирован с другими врожденными патологиями и сопутствующими заболеваниями .

При моносомии 18p- (OMIM #146390) в большинстве случаев делеции происходят de novo (89%) и чаще встречаются у девочек (2/3). Чаще всего моносомия короткого плеча происходит по материнской хромосоме, и в 50% — в центромерной области . Фенотипические проявления у пациентов включают задержку умственного развития (средний IQ=69 баллов), задержку роста, задержку речевого развития, голопрозэнцефалические пороки развития, птоз и фенотипические особенности (плоская спинка носа, широкий рот с короткой верхней губой, микрогнатия, оттопыренные уши, короткая шея с крыловидными складками, кифосколиоз). Гипопитуитаризм при синдроме 18p- встречается в 13% случаев и относится к редким проявлениям синдрома, как и аутоиммунные заболевания, алопеция и мышечная дистония. У пациентов с микроделециями фенотип вариабелен и зависит от размера и локализации делеции. При утрате целого плеча с захватом центромерной области фенотип менее гетерогенный и включает наиболее полный спектр нарушений .

При моносомии 18q- (OMIM #601808) фенотип крайне вариабелен. Выделяют 2 вида делеций: проксимальный (18q11.2-q21.1) и дистальный (18q21.1-q23) типы.

Дистальный тип делеций характеризуется задержкой речевого и умственного развития, врожденными пороками сердца, патологией ЦНС, ортопедическими нарушениями, офтальмологическими проблемами (косоглазие, нистагм, миопия), дефицитом IgA, гипотиреозом, тугоухостью, патологией почек. Гипопитуитаризм (изолированный дефицит гормона роста) является достаточно частым состоянием для данного типа хромосомных нарушений .

Для проксимального типа делеций, помимо задержки умственного и речевого развития, характерны гипоплазия мозолистого тела, гидронефроз почек, пороки сердца, частые синуситы, косоглазие, экзема, обструктивное апноэ, кондуктивная тугоухость. Дефицит гормона роста при проксимальной делеции встречается реже (до 14% случаев).

Учитывая, что фенотипические проявления моносомии 18q- крайне гетерогенны и зависят от размера, локализации делеции и дозозависимости генов, попавших в область делеции, невозможно описать четкий фенотип, так как он варьирует от пациента к пациенту .

К общим чертам можно отнести: гипоплазию средней части лица, короткие и наклоненные вниз или вверх глазные щели, эпикант, низко посаженные уши с выступающим противозавитком (anthelix).

Для всех детей с моносомией короткого и длинного плеч 18 хромосомы характерно наличие в неонатальном периоде мышечной гипотонии, дисфагии, дыхательных нарушений (респираторного дистресс-синдрома). Гипогликемия и холестаз в период новорожденности могут быть одними из проявлений врожденного гипопитуитаризма и при несвоевременной диагностике и терапии приводить к жизнеугрожающим состояниям.

Большой и малый роднички на головке новорожденного – зачем они?

Не только размеры детской головы имеют значение, но и ее форма, и родничок.

Этот незаметный и постоянно пульсирующий островок на головке ребеночка всегда пугает мам. И это понятно — не повлияет ли на здоровье малыша обычное прикосновение к родничку?

Поэтому надо знать, зачем нужны роднички.

Итак, если кратко, то это — надежный защитник младенца, который должен постепенно адаптироваться в нашем мире.

А еще надо знать, что существует не один, а два родничка — большой и малый:

1. Большой родничок. Это и есть то «дышащее» место на макушке размером примерно 2х2 см. Оно сокращается по мере роста младенца и зарастает где-то к году.
2. Малый родничок. Расположен на затылке, и он намного меньше (до 1 кв. см.) своего собрата. Многие мамы даже не подозревают о наличии малого родничка, поскольку его сложно прощупать (чего не скажешь о недоношенных детях).

Но, если родничок не зарастает к положенному времени, следует проконсультироваться у педиатра.

Причины брахицефального синдрома

Причина брахицефального синдрома обычно сводится к генетике. Брахицефал определяется как «короткоголовый». Некоторые собаки были выведены таким образом, что у них плоская морда, короткие носы / морда, а также маленькие или деформированные ноздри. Эти породы часто называют «брахицефальными породами собак». Их плоские лица, укороченные морды и носы приводят к порокам развития верхних дыхательных путей.

Некоторые широко известные брахицефальные породы собак — это бульдоги, мопсы, бостонские терьеры, французские бульдоги, пекинесы, чау-чау и ши-тцу. Смеси этих собак также могут иметь брахицефальный синдром.

Лечение микроцефалии

Микроцефалия является неизлечимой болезнью. Поэтому при беременности женщине рекомендуется регулярно проходить диагностику. Она также необходима в том случае, если у родителей будущего ребенка есть наследственные болезни, либо мать перенесла инфекционные патологии при беременности. В этом случае рекомендуется аборт на ранних сроках, если у плода были выявлены признаки микроцефалии.

Даже если дети, рожденные с таким отклонением, выживают, дефект остается у них до конца жизни. Единственное, что может сделать современная медицина, – это обеспечить занятия с такими малышами для обучения их самообслуживанию, улучшить их интеллектуальное развитие, дать возможность адаптироваться к жизни в социуме.

ЧТО ТАКОЕ БЦС, ПОЧЕМУ И У КОГО ОН ВОЗНИКАЕТ

Брахицефальный синдром — изнуряющий респираторный синдром, проявляющийся в совокупности клинических признаков: значительное сужение носовых ходов, ноздрей, гиперплазия (утолщение) мягкого нёба и сужение трахеи, а чаще всё это одновременно. В результате мягкие ткани блокируют дыхательные пути до хронической дыхательной недостаточности, а при определённом стечении обстоятельств — до острой дыхательной недостаточности, отёка лёгких, гипертрофии правой половины сердца и критического снижения уровня кислорода в крови.

Эта патология возникает, потому что, несмотря на значительное уменьшение длины лицевого скелета, которого добились селекционеры, структуры мягких тканей ротовой полости (языка, мягкого нёба, миндалин, турбины носового хода), к сожалению, не уменьшаются пропорционально. В результате того, что у собак с укороченным черепом, мягких тканей ротовой полости также много, как у собак с обычным черепом, излишки мягких тканей затрудняют эффективное дыхание, перекрывая узкие дыхательные пути.

БЦС может возникать не у всех собак брахицефалических пород

Также важно отметить, что степень выраженности этой патологии у разных собак может быть разной. Обычно, чем более короткий и уплощённый череп у собаки, тем более выражены у неё симптомы БЦС

То есть, можно быть пекинесом без БЦС, можно быть пекинесом с незначительно выраженным БЦС, и можно быть пекинесом со значительно выраженным и угрожающим здоровью и жизни БЦС.

Для владельцев брахицефалов

Курносый нос, короткая морда и большие глаза – чтобы отличить собаку-брахицефала от представителей более «классических» пород, не нужно быть кинологом, но вот уход за ней требует соблюдения определенных правил. Поговорим о том, что нужно знать владельцам брахицефалов, чтобы избежать проблем со здоровьем своих любимцев.

Породы

Существует множество пород собак-брахицефалов:

1. английские, французские и американские бульдоги;
2. боксеры;
3. пекинесы;
4. мопсы;
5. бельгийские и брюссельские гриффоны;
6. чихуахуа;
7. тибетские спаниели;
8. ши-тцу;
9. шарпеи и т. д.

Всех этих благородных хвостатых объединяет аномальное строение костей черепа, которое, увы, приводит к проблемам со здоровьем. Владельцам брахицефалов нужно хорошо знать особенности своих питомцев и учитывать их в обращении с собакой.

Основные патологии

Одна из частых проблем собак-брахицефалов – это брахицефалический синдром, при котором происходит разрастание мягкого неба и сужение ноздрей. Дыхание животного затрудняется, ухудшается самочувствие, пес начинает внезапно терять сознание в жару, после пробежки или даже от испуга.

Опытные владельцы брахицефалов знают, что нарушения могут выражаться и не так ярко: пес может нормально переносить жару, но при этом иметь одышку, хрипеть на вдохе или выдохе. Любое проявление этих симптомов – повод обратиться к ветеринару. От проблем с дыханием у животного развиваются сердечная недостаточность, отеки легких, непроходимость дыхательных путей. Нередки случаи внезапной гибели брахицефалов от удушья.

Помимо вышеописанных недугов, брахицефалы часто страдают от:

1. гингивита и зубных отложений;
2. нарушений оттока слезной жидкости;
3. дерматологических заболеваний;
4. аллергии, ожирения.

Чтобы поддерживать здоровье собаки на нормальном уровне, следует регулярно посещать у ветеринара. Только под наблюдением специалиста можно вовремя определить появление патологии и предупредить ее развитие. Кроме того, владельцам брахицефалов нужно соблюдать следующие рекомендации:

1. выгуливать собаку на шлейке, а не на поводке;
2. следить за состоянием ноздрей животного: они всегда должны быть широко открыты;
3. наблюдать за дыханием питомца, прислушиваться к появлению в нем нехарактерных звуков;
4. не перекармливать пса, контролировать его вес;
5. при тяжелых нарушениях дыхания отказаться от авиаперелетов с собакой.

Одного только знания этих советов по уходу за брахицефалами владельцам недостаточно. Для предупреждения развития патологий необходимо регулярно проходить профилактический осмотр в ветклинике.

Профессиональная помощь от «Доктор Айболит»

Специалисты клиники «Доктор Айболит» имеют большой опыт работы с собаками брахицефалических пород. Наши врачи готовы провести обследование вашего четвероногого друга и помочь ему задышать полной грудью. В распоряжении клиники все современное оборудование для проведения операций любого уровня сложности.

Владельцам брахицефалов нужно четко знать, какие симптомы могут сигнализировать о нарушениях в организме питомца. Мы готовы предоставить им индивидуальные консультации с учетом анатомических особенностей породы и конкретного животного.

Назад

Долихоцефалическая форма головы или скафоцефалия: как отличить?

Зарастание сагиттального черепного шва при скафоцефалии отмечается характерными изменениями:

• ранее закрытие родничка;
• твердый, приподнятый гребень вдоль пораженного шва;
• форма головы не изменилась через 2-3 месяца после начала программы репозиционирования.

Это не обязательные, но распространенные признаки краниосиностоза. Самый важный критерий: форма головы не выправляется, какие бы меры не принимали родители в домашних условиях.

Долихоцефалия — искаженная форма костей черепа, не сопровождается изменениями в структуре костной ткани. Меры по коррекции деформации принесут результат, возможно не 100 %, но улучшение будет заметно.

Аномальное развития черепа могут вызвать такие обстоятельства:

• генетический фактор (наследственная патология или сбои в период остеогенеза);
• ягодичное предлежание плода в период беременности;
• краевое предлежание плаценты по задней стенке;
• большой размер плода;
• маловодие;
• преждевременные роды;
• родовая травма;
• дефицит витамина Д (костные пластины искривляются под давлением из-за низкой прочности);
• ребенок несколько недель провел в отделении реанимации или в палате интенсивной терапии;
• однообразное положение во время сна;
• гипертонус мышц шеи.

Риск появления долихоцефалии увеличивается, если новорожденный большую часть времени проводит лежа на спине. Кости черепа у маленького ребенка могут смещаться вперед (вглубь) и вверх. Давление на затылок и теменные кости — угроза деформации лицевого скелета: смещение уха, вовлечение лба, глазниц, скул, верхней и нижней челюсти. Смещение вверх увеличивает высоту свода черепа и может спровоцировать выпячивание лобной кости, щек.

Долихоцефалия, как самостоятельное явление, не является аномалией при условии, что не прогрессирует.

Иногда узкая голова и выпирающий затылок заметны с самого рождения у ребенка с одним из таких врожденных синдромов:

• синдром Марфана (соединительная ткань у детей с этим заболеванием развивается неправильно, им присущ гигантизм, несоответствие частей тела, в том числе головы, общепринятым пропорциям и симметрии);
• синдром Сотоса (нарушения развития костного скелета и ЦНС, большая голова, диспропорциональный скелет и умственная отсталость средней степени);
• синдром Крузона (прогрессирующая деформация мозгового и лицевого отдела черепа, краниостеноз);
• эктодермальная дисплазия (поражение эктодермы зародыша, как следствие — плохие волосы, кожа, зубы, увеличенная лобная кость и другие аномалии);
• синдром Протея (чрезвычайно быстрый рост костей, иногда сопровождается опухолями);
• синдром Блума (низкорослость, повышенная реакция на ультрафиолет, длинное и узкое лицо с выдающимися ушами и носом, высокий риск онкологии);
• делеция (частичная потеря) 10 хромосомы.

Если голова ребенка имеет долихоцефалическую форму и поставлен диагноз одного из перечисленных заболеваний, значит для выбора способа лечения деформации обязательно требуется консультация невролога и нейрохирурга. Долихоцефальная форма черепа в этом случае обусловлена не позиционной деформацией, а патологическим разрастанием/недоразвитием костей или ранним закрытием черепных швов.

Обратите внимание на форму черепа. Если он узкий и длинный, передняя и задняя часть выдаются, а по бокам ширина меньше, чем ожидалось, — это долихоцефалия. Всего лишь особенность развития

Патологией она становится, если физически мешает ребенку или беспокоит родителей. Долихоцефалическая форма головы — временное явление в раннем возрасте

Всего лишь особенность развития. Патологией она становится, если физически мешает ребенку или беспокоит родителей. Долихоцефалическая форма головы — временное явление в раннем возрасте.

Для долихоцефальной формы головы характерна деформация теменной и височной кости с выпуклостью, ориентированной в обратную сторону (вовнутрь), что может вызвать давление на кору головного мозга. Осложнения — горизонтальное косоглазие, аномалии рефракции глаза (нарушения фокусировки изображения: близорукость или дальнозоркость, снижение слуха).

Раннюю диагностику проводит детский невролог, руководствуясь визуальными критериями. Для уточнения используются УЗИ и КТ.

Внешние ссылки [ править ]

Классификация	МКБ — 9-СМ : ЗаболеванияDB :

vтеВрожденные аномалии и деформации опорно — двигательного аппарата / опорно — двигательного аппарата ненормальности
Аппендикулярная конечность / дисмелия	Руки ключица / плечо Клейдокраниальный дизостоз Деформация Шпренгеля Синдром Уоллиса-Зиффа-Гольдблатта деформация руки Деформация Маделунга Клинодактилия Олигодактилия Полидактилия Нога бедро Вывих бедра / дисплазия бедра Болезнь Апингтона Coxa valga Coxa vara колено Genu valgum Genu varum Genu recurvatum Дискоидный мениск Врожденный вывих надколенника Врожденный вывих колена деформация стопы варус Косолапость Голубиный палец вальгусный Плоскостопие Pes cavus Нижняя ножка коромысла Молоткообразная деформация пальца стопы Либо / оба пальцы рук и ног Полидактилия / Синдактилия Перепончатые пальцы ног Арахнодактилия Синдактилизм Ченани-Ленца Эктродактилия Брахидактилия Короткий большой палец сокращение дефицита / конечность Ахейроподии Эктромелия Фокомелия Амелия Гемимелия несколько суставов Артрогрипоз Синдром Ларсена Синдром РАПАДИЛИНО
Осевой	Череп и лицо Краниосиностоз Скафоцефалия Оксицефалия Тригоноцефалия Черепно-лицевой дизостоз Синдром Крузона Гипертелоризм Синдром Халлерманна-Штрейффа Синдром Тричера Коллинза Другой Макроцефалия Платибазия Краниодиафизарная дисплазия Долихоцефалия Синдром цефалополисиндактилии Грейга Плагиоцефалия Седловидный нос Позвоночник Искривление позвоночника Сколиоз Синдром Клиппеля – Фейля Спондилолистез Spina bifida occulta Сакрализация Грудной скелет ребра : Шейный Бифид грудина : Воронкообразная деформация грудной клетки Pectus carinatum

СОПУТСТВУЮЩИЕ ТОВАРЫ

• <p> </p><p><span class=’nowrap’>Science Plan</span> Canine Adult Small & Miniature разработан для поддержания здоровья полости рта, здоровой кожи и здорового пищеварения собак мелких и миниатюрных пород. Содержит натуральные ингредиенты и высокие уровни антиоксидантов с клинически подтвержденным эффектом, витамины и минералы.</p><p><strong></strong> </p><p> </p>

• <p>Hill’s <span class=’nowrap’>Science Plan</span> Puppy Healthy Development Large Breed Chicken сформулирован для здорового развитя скелета у щенков крупных пород. С антиоксидантами с клинически подтвержденным эффектом и оптимальным уровнем минералов. Оптимальное содержание минералов для здорового развития скелета. Протеин высокого качества и L-карнитин для крепкой мускулатуры. Антиоксиданты с клинически подтвержденным эффектом для здоровья иммунной системыИнгредиенты высокого качества. Великолепный вкус</p>

• <p> </p><p><span class=’nowrap’>Science Plan</span> Canine Manure Adult 7+ Small & Miniature разработан для поддержания сильного иммунитета, здоровья жизненно важных органов и полости рта. Содержит комплекс антиоксидантов с клинически подтвержденным эффектом, витамины и минералы.</p>

• <p> </p><p><span class=’nowrap’>Science Plan</span> Canine Adult Small & Miniature Light (низкокалорийный) разработан для поддержания оптимального веса и здоровья полости рта для собак мелких и миниатюрных пород. Содержит Омега-6 жирные кислоты для сияющей шерсти и L-карнитин для эффективного сжигания жира.</p><p>  

Уход за собакой с брахицефальным синдромом

Если у вашей собаки брахицефальный синдром, есть способы помочь.

• Ограничьте воздействие жары и влажности на собаку. Убедитесь, что упражнения не слишком утомительны и выполняются в помещении или только в более прохладное время дня.
• Используйте шлейку вместо шейного ошейника, чтобы избежать давления на дыхательные пути собаки.
• Научите свою собаку самообладанию, успокаивайте ее и дрессируйте, чтобы она успокаивалась. Волнение может ухудшить симптомы.

Резекция мягкого неба (стафилэктомия): если у вашей собаки удлиненное мягкое небо, может быть рекомендована эта хирургическая процедура. Во время резекции мягкого неба хирург растягивает лишнюю ткань мягкого неба, затем хирургическим путем срезает ее с помощью лезвия скальпеля, ножниц или CO2-лазера. Конечно, все это делается под общим наркозом.

Саккулэктомия гортани: если у вашей собаки вывернуты гортанные мешочки, их можно удалить хирургическим путем. Часто это выполняется одновременно с резекцией мягкого неба. Хирург может оставить мешочки на месте и позволить им вернуться в нормальное положение после восстановления неба.

Восстановление стеноза ноздрей: операция может исправить стеноз в ноздрях. Процедура включает в себя хирургическое изменение формы ноздрей для создания большего отверстия, что облегчает дыхание собаке. Лишнюю ткань можно обрезать, а оставшуюся ткань закрепить швами, чтобы ноздри могли зажить более открытым способом. Это также можно сделать одновременно с вышеуказанными процедурами.

Некоторые владельцы предпочитают так же сделать стерилизацию или кастрацию во время операции на верхних дыхательных путях, особенно у молодых собак. Потому, что собак с большим брахицефальным синдромом нельзя использовать в разведении.

После операции за вашей собакой необходимо внимательно следить. Собаки обычно остаются в больнице от одного до двух дней после операции. Если происходит сильное кровотечение или воспаление, это может привести к серьезной обструкции дыхательных путей. 

В наиболее серьезных случаях некоторым собакам требуется временная трахеостомия (дыхательная трубка, вводимая в трахею через шею), чтобы позволить дышать, пока отек спадает, кровотечение стихает и верхние дыхательные пути достаточно заживают, чтобы собака могла дышать дольше. обычно.

Во время выздоровления после операции собаки кашляют и издают рвотные позывы — это нормально. 

Это должно исчезнуть, когда ваша собака выздоровеет. 

В серьезных случаях у собаки может быть слишком сильное повреждение дыхательных путей, и операция не решит проблемы с дыханием. Это может привести к установке постоянной трахеостомической трубки. К счастью, такой сценарий встречается редко.

Большинство собак полностью восстанавливаются после операции на дыхательных путях и продолжают жить нормальной жизнью. Может быть некоторый остаточный храп и слышимое дыхание, но, как правило, оно намного мягче, чем раньше. 

Медикаментозная терапия

Микроцефалия, вызванная внутриутробными инфекциями, генетическими сбоями и другими причинами, не поддается полному излечению. Все врачебные действия, осуществляемые в отношении пациентов с таким диагнозом, направлены на то, чтобы приостановить дальнейшее развитие недуга.

Людям, подтвержденным развитию микроцефалии, назначают препараты, способствующие улучшению функции тканей головного мозга, противосудорожные средства и успокоительные таблетки, снимающие тонус, восстанавливающие нервную систему и устраняющие состояние тревожности.

Кроме того, пациентам с данным заболеванием рекомендуют принимать медикаменты, которые не допускают развития эпилепсии. В комплексном лечении микроцефалии нередко используются средства, стимулирующие обменные процессы в мозговых тканях и увеличивающие уровень поступления кислорода. Для поддержания иммунной системы людям, страдающим данным заболеванием, рекомендуют периодически принимать комплексы витаминов, содержащих достаточное количество веществ, необходимых для улучшения работы нервной системы.