Малые аномалии развития сердца (марс) у детей

Лечить или не лечить?

Аномальная хорда левого желудочка не лечится лекарственными препаратами. Их можно использовать только для устранения симптомов. Лучший способ поддержания нормального состояния, это:

• правильный распорядок дня;
• сбалансированное питание;
• недопущение занятий дайвингом, парашютизмом, отдельными видами танцев.

Какой бы не была дополнительная хорда лж – единичная или множественная, при любых обстоятельствах такому взрослому или ребенку рекомендуется закаливание, витаминизированное питание, прогулки на свежем воздухе, и как можно больше. Особое значение имеет то, как соблюдается режим труда и сна. Осторожным стоит быть со спортивными занятиями, а именно с гимнастикой и танцами.

Внимание! В любом случае решение о допустимости того или иного вида занятий должен принимать только врач

Предупреждение возникновения недуга

Что касается профилактики, то она должна проводиться со стороны женщины, планирующей в скором времени стать матерью. Чтобы ребенок не страдал от сердечных аномалий, ей нужно не курить, не употреблять алкогольные напитки и уж тем более наркотики

Важно следить за своим здоровьем и лечить любые заболевания сразу же после их обнаружения, ни в коем случае не затягивая с этим. Тогда удастся минимизировать риск образования лишней хорды левого желудочка, которая по МКБ 10 имеет код Q20.9 и относится к группе «Врожденных аномалий сердечных камер»

Если же подобное состояние у ребенка уже обнаружено, то следует обратить внимание на имеющиеся неврологические заболевания, которые могли бы послужить причиной АХ

Самое главное, что болезненное состояние никак не мешает проживать полноценную жизнь.

Признаки наличия аномалии

Если речь идет о единичной дополнительной хорде в полости левого желудочка (которых большинство), то она может вообще не проявлять своего существования. Заподозрить ее может доктор во время выслушивания работы всего органа по наличию систолического шума (его в здоровом органе не должно быть).

В некоторых случаях, в период активного роста ребенка, когда внутренние органы развиваются медленнее, чем опорно-двигательный аппарат, и за счет этого получают более интенсивную нагрузку, могут появляться болевые ощущения в сердечной области, головокружения, повышенная утомляемость.

Еще одним показателем наличия аномалии можно назвать аритмию.

Патогенез миокардита

Ключевую роль в развитии активного миокардита играет вирусная инфекция.

Фазы развития миокардита:

1. Проникновение в миокард кардиотропных вирусов (Коксаки, паротита, парвовируса В19, аденовируса и др.) или прочих возбудителей инфекции. Вирусы попадают внутрь кардиомиоцитов — мышечных клеток сердца, размножаются и вызывают их гибель. В результате прямого действия вирусов активируется иммунная система. Первая фаза заболевания при адекватном иммунном ответе завершается победой над вирусами или переходом на вторую фазу.
2. Возникают аутоиммунные реакции, кардиомиоциты разрушаются под воздействием иммунных клеток.
3. Происходит ремоделирование (видоизменение) миокарда — структурные изменения сердечной мышцы.

В зависимости от особенностей защитных механизмов организма и характеристик возбудителя, возможно преобладание той или иной фазы развития заболевания.

Нормальная иммунная реактивность способствует устранению вируса и обеспечивает заживление повреждённого миокарда. Однако иммунные нарушения могут приводить дисбалансу: организму либо не удаётся устранить вирус, либо создаются благоприятные условия для длительного пребывания клеток иммунной системы в сердечной мышце. Клетки иммунной системы выделают белки-цитокины, которые разрушают кардиомиоциты.

В механизме развития вирусных миокардитов выделяют ключевые факторы: непосредственное повреждающее действие вирусов, которое приводит к появлению острых и хронических аутоиммунных реакций, и последующее ремоделирование сердца.

Установлено, что ремоделирование сердечной мышцы — основное звено в патогенезе развития сердечной недостаточности при миокардите. При этом процессе сначала поражается левый желудочек, затем вовлекаются правые отделы сердца. Изменение геометрии сердца возникает на начальных стадиях миокардита и прогрессируют при хроническом воспалении.

При тяжёлом течении заболевания миокард повреждается в результате апоптоза кардиомиоцитов — запрограммированной клеточной гибели. Чем больше кардиомиоцитов, в которых обнаруживаются признаки апоптоза, тем выше риск развития смертельной сердечной недостаточности при остром миокардите.

Нарушение кровообращения при вирусном миокардите проходит три фазы:

Первая фаза — гипердинамическая. Развивается в течение 1-3 суток после инфицирования. Во время этой фазы повышается сократительная способность миокарда, увеличивается объём крови, которое сердце прокачивает в минуту (минутный объём), так как повышается активность симпатического отдела вегетативной нервной системы. Также в этой фазе развивается диастолическая дисфункция сердечной мышцы — нарушение расслабления миокарда. Отмечается небольшое повреждение кардиомиоцитов в результате воздействия вирусов и медиаторов иммунной системы. Выраженных патологических изменений сердечных клеток ещё нет.

Вторая фаза — депрессивная. Отмечается между 4-ми и 7-ми сутками после инфицирования. Во время этой фазы прогрессирует снижение сократительной способности, минутного объёма сердца и нарушение расслабления миокарда. На 5-е сутки развивается дилятация (расширение) левого желудочка. На 7-е сутки может возникнуть кардиогенный шок и тяжёлые проявления венозного застоя. В этой фазе вирус продолжает повреждать кардиомиоциты, также наблюдается активное поражение кардиомиоцитов цитокинами. Развивается отёк, миокард пропитывается клетками воспаления, что приводит к нарастанию диастолической дисфункции левого желудочка (нарушению его расслабления).

Третья фаза — восстановительная. При благоприятном течении восстановление начинается между 9-ми и 14-ми сутками. Межклеточный отёк и воспаление уменьшаются, что приводит к частичному восстановлению сократительной способности миокарда и податливости полости левого желудочка к растяжению.

Этиология

Самой главной причиной патологических изменений в строении сердечной мышцы является генетическая предрасположенность. Аномалия может передаться только от матери к ребенку. Причем женщина может даже не догадываться, что на протяжении многих лет в ее сердце, а именно в полости левого желудочка, была аномально образованная хорда. Это еще раз доказывает, что никакого дискомфорта подобное состояние не вызывает. Если у будущей мамы имеются заболевания сердечно-сосудистой системы, то риск аномального строения сердечного мешочка увеличивается.

Помимо образования еще одних мышц клапана могут появиться такие отклонения как:

1. нарушения функций митрального клапана;
2. временное отверстие в области межпредсердной перегородки.

К неблагоприятным обстоятельствам, в условиях которых может развиться патология, относится нерациональный образ жизни. Это касается алкоголизма, курения, наркомании. Особенно опасно, когда мать занимается этим в период образования соединительной ткани будущего ребенка. При таких обстоятельствах не стоит удивляться тому, что у новорожденного ребенка будут диагностированы дефекты сердечной мышцы, по типу дополнительной хорды левого желудочка.

Обследование сердца

Диагностика аномального состояния, что нельзя назвать заболеванием, проводится посредством ультразвукового обследования. Оно позволяет максимально точно определить нахождение в полости ЛЖ дополнительной хорды. В качестве вспомогательных процедур осуществляется эхокардиография. Ее преимущество в том, что ее можно использовать для изучения деятельности сердечной мышцы в режиме реального времени и в процессе двигательной активности. Доплеровский метод исследования дает возможность понять:

• какая длина нити;
• какова ее толщина;
• место крепления;
• а также предельную скорость кровотока.

Что касается симптоматики, то проявлять себя могут только множественные хорды левого желудочка. Признаком может послужить быстрая утомляемость и явное снижение способности переносить физические нагрузки. Иногда врач может услышать систолические шумы, которые могут свидетельствовать о пороке сердца или его аномальном строении.

Какие методы терапии необходимы

Если обнаружена единичная дополнительная хорда левого желудочка, которая продольно или по диагонали расположена, и не вызывает никаких клинических проявлений, специальной терапии в данном случае не назначается.

При появлении недомоганий, может быть назначена и лекарственная терапия в виде:

• курса витаминов (группы В и РР) и минералов (соединений магния);
• антиоксидантов (для улучшения обмена веществ в клетках);
• ноотропные препараты (если есть признаки нейроциркуляторной дистонии).

Далее терапия сводится к выполнению профилактических мер, направленных на предотвращение аритмий и нарушений в работе миокарда. Обязательными являются ежегодные консультации кардиолога.

Только врач может назначить курс препаратов для поддержания организма

Евстахиев клапан

Евстахиевая заслонка (заслонка нижней полой вены-valvula venae
cavae inferioris) располагается на уровне передней арки нижней полой
вены и, обычно после периода новорожденности не превышает в длину
одного сантиметра или полностью рудиментируется. Клапан представляет
собой складку эндокарда шириной в среднем до 1 см. У зародыша заслонка
направляет струю крови из вены к овальному отверстию. После рождения
при отсутствии сообщения между предсердиями эта функция заслонки теряет
свое значение. По данным секционного материала Евстахиев клапан обнаруживается
у 86% детей.

При популяционных исследованиях с использованием эхокардиографии,
необычно длинный Евстахиев клапан (более 1 см) определяется у 0,20%
населения, и рассматривается как стигма (рис.161).
По нашим данным эта малая аномалия предрасполагает к суправентрикулярным
аритмиям, верятно рефлекторно вследствие раздражения пейсмекерных
образований предсердия.

Рис.161

Увеличенная
Евстахиева заслонка
нижней полой вены.

ЭхоКГ критерии .

Визуализация клапаноподобной структуры в правом предсердии в области
впадения нижней полой вены.

Суть заболевания

В определенных обстоятельствах у ребенка в период развития образуются ниточки из соединительной ткани. Болезненное состояние, имеющее название дополнительная хорда в сердце, имеет аутосомно-доминантный характер. Провоцирующим фактором в этой ситуации является сбой процессов развития соединительной ткани, что происходит при беременности.

Важно! Учитывая то, что особых изменений в функционировании органа не происходит, образование еще одной хорды в сердце у ребенка считается не слишком опасным. Кроме того, это происходит так часто, что уже считается нормой

А вот если подобное образование появилось в правой части органа, то этим могут быть спровоцированы серьезные заболевания.

Сейчас не проблема найти фото дополнительной хорды в сердце, которые, кстати, бывают разных видов. Например, по своей локализации они различаются на правожелудочковые и левожелудочковые. По гистологической структуре они бывают:

Дополнительные волокнистые образования так же могут отличаться по месту крепления, в зависимости от этого они бывают верхушечные, срединные и базальные. По своему количеству волокнистые образования могут быть одиночные и множественные, а по направлению соединительных тканей – диагональные, продольные и поперечные.

Самой главной причиной патологических изменений в строении сердечной мышцы является генетическая предрасположенность. Аномалия может передаться только от матери к ребенку. Причем женщина может даже не догадываться, что на протяжении многих лет в ее сердце, а именно в полости левого желудочка, была аномально образованная хорда. Это еще раз доказывает, что никакого дискомфорта подобное состояние не вызывает. Если у будущей мамы имеются заболевания сердечно-сосудистой системы, то риск аномального строения сердечного мешочка увеличивается.

Помимо образования еще одних мышц клапана могут появиться такие отклонения как:

1. нарушения функций митрального клапана;
2. временное отверстие в области межпредсердной перегородки.

К неблагоприятным обстоятельствам, в условиях которых может развиться патология, относится нерациональный образ жизни. Это касается алкоголизма, курения, наркомании. Особенно опасно, когда мать занимается этим в период образования соединительной ткани будущего ребенка. При таких обстоятельствах не стоит удивляться тому, что у новорожденного ребенка будут диагностированы дефекты сердечной мышцы, по типу дополнительной хорды левого желудочка.

Диагностика аномального состояния, что нельзя назвать заболеванием, проводится посредством ультразвукового обследования. Оно позволяет максимально точно определить нахождение в полости ЛЖ дополнительной хорды. В качестве вспомогательных процедур осуществляется эхокардиография. Ее преимущество в том, что ее можно использовать для изучения деятельности сердечной мышцы в режиме реального времени и в процессе двигательной активности. Доплеровский метод исследования дает возможность понять:

• какая длина нити;
• какова ее толщина;
• место крепления;
• а также предельную скорость кровотока.

Что касается симптоматики, то проявлять себя могут только множественные хорды левого желудочка. Признаком может послужить быстрая утомляемость и явное снижение способности переносить физические нагрузки. Иногда врач может услышать систолические шумы, которые могут свидетельствовать о пороке сердца или его аномальном строении.

Лечение при блокаде ножек пучка Гиса

Терапия патологии зависит от вида и электрокардиографических показателей во время диагностики. Особенного лечения при поражении правой ножки пучка чаще всего не требуется. В этом случае больному рекомендуется соблюдать мероприятия, направленные на предотвращение осложнений патологии.

Для этого пациенту следует придерживаться следующих правил:

• закаливаться, обливаться холодной водой;
• адекватно реагировать на стрессы;
• ввести в рацион чаи, включающие успокаивающие травы (валериану, пустырник, бузину, липу, крапиву, душицу);
• отказаться от тяжелой физической работы, занятий силовыми видами спорта;
• соблюдать правильное питание, отказаться от продуктов, повышающих уровень холестерина в крови;
• исключить жирную, острую, жаренную, копченую пищу, майонез, соусы, маринады, кетчупы.

Специфического медикаментозного лечения данного нарушения проводимости нет. Пациенты с блокадой правой ножки пучка Гиса при отсутствии основного заболевания, в лечении не нуждаются. Пациентам с одно- или двухпучковой блокадой для лечения основного заболевания могут быть назначены следующие группы препаратов:

антиоксиданты – убихинон, карнитин, мексидол, предуктал;
витамины – тиамин (витамин В1) с липоевой кислотой, рибофлавин (витамин В2), никотиновая кислота (витамин РР);
седативные препараты растительного происхождения (зверобой, пустырник, валериана, шалфей);
антиагреганты для предупреждения тромбообразования в сердце и в сосудах – аспирин, кардиомагнил, тромбо Асс;
липидснижающие препараты для нормализации уровня холестерина – статины (розувастатин, аторвастатин, симвастатин);
аниангинальные препараты для лечения ишемической болезни сердца – нитраты короткого и продолжительного действия (нитроглицерин, изокет, кардикет, моночинкве);
препараты для лечения заболеваний бронхолегочной системы, вызвавших развитие «легочного» сердца – ингаляционные адреномиметики и глюкокортикостероиды (беротек, беродуал, спирива, беклазон);
гипотензивные средства для лечения артериальной гипертонии – ингибиторы АПФ (периндоприл, лизиноприл), антагонисты рецепторов к ангиотензиногену II (лозартан, валсартан), бета – адреноблокаторы (бисопролол, атенолол), антагонисты кальциевых каналов (амлодипин, верапамил)

Последние две группы должны назначаться с осторожностью, так как уменьшают частоту сердечных сокращений;
антибиотики, нестероидные противовоспалительные препараты при воспалении оболочек сердца – пенициллин; нимесулид, диклофенак;
диуретики и сердечные гликозиды при развитии хронической сердечной недостаточности — индапамид, диувер, лазикс; строфантин, дигоксин.. Кроме медикаментозной, применяется хирургический метод лечения блокады, который заключается в установке пациенту электрокардиостимулятора (ЭКС)

Полная правая блокада, особенно в сочетании с левой гемиблокадой (блокадой одной ветви левой ножки), и полная левая блокада, развившиеся в остром периоде инфаркта миокарда (10 — 14 дней), являются показанием для проведения временной электрокардиостимуляции посредством введения электрода через центральную вену в правый желудочек

Кроме медикаментозной, применяется хирургический метод лечения блокады, который заключается в установке пациенту электрокардиостимулятора (ЭКС). Полная правая блокада, особенно в сочетании с левой гемиблокадой (блокадой одной ветви левой ножки), и полная левая блокада, развившиеся в остром периоде инфаркта миокарда (10 — 14 дней), являются показанием для проведения временной электрокардиостимуляции посредством введения электрода через центральную вену в правый желудочек.

Трехпучковая блокада с полным предсердно – желудочковым блоком, редким ритмом желудочковых сокращений и с приступами Морганьи — Эдемса — Стокса (приступы потери сознания) является показанием для постоянной электрокардиостимуляции (имплантация искусственного водителя ритма или кардиовертера – дефибриллятора). 

Вводная часть

Перед операцией на сердце у человека возникает множество вопросов. Некоторые из них мы задаем врачу, а некоторые даже не можем сформулировать. Когда мы понимаем, что происходит с нашим организмом, и что мы можем сделать для восстановления здоровья, нам легче переносить все процедуры.

Приобретенные пороки клапанов сердца — это заболевания, в основе которых лежат морфологические и/или функциональные нарушения клапанного аппарата (створок клапанов, фиброзного кольца, хорд, папиллярных мышц), развившиеся в результате острых или хронических заболеваний и травм, нарушающие функцию клапанов и вызывающие изменения внутрисердечной гемодинамики.

Пороки клапанов могут быть врожденными или приобретенными.

Врожденные пороки возникают при неправильном формировании структур сердца при внутриутробном развитии, иногда до зрелого возраста они не дают о себе знать. Приобретенные пороки возникают вследствие ревматизма, инфекции, нарушений обмена веществ (когда в створках откладываемся кальций), травмы и других причин.

Основные виды пороков сердечных клапанов:

• митральный стеноз
• недостаточность митрального клапана
• пролапс митрального клапана
• аортальный стеноз
• недостаточность аортального клапана
• трикуспидальный стеноз
• трискупидальная недостаточность

Нормальная работа сердца во многом зависит от функционирования его клапанного аппарата.

Препятствия на пути прохождения крови вызывают перегрузку, гипертрофию и расширение лежащих выше клапана структур. Затрудненная работа сердца нарушает питание гипертрофированного миокарда и приводит к .

Этиология и патогенез

Этиология стеноза и комбинированного порока ревматическая, недостаточности клапанов — обычно ревматическая, редко септическая, атеросклеротическая, травматическая, сифилитическая.

Стеноз образуется вследствие рубцового сращения или рубцовой ригидности створок клапана, подклапанных структур; недостаточность клапана — вследствие их разрушения, повреждения или рубцовой деформации.

Недостаточность клапана возникает из-за разрушения или повреждения его створок. Недостаточность клапана характеризуется неполным смыканием створок и возникает в результате их сморщивания, укорочения, перфорации или расширения фиброзного клапанного кольца, деформации или отрыва хорд и папиллярных мышц. В некоторых случаях недостаточность клапанов развивается в результате нарушения функции клапанного аппарата, в частности папиллярных мышц.

Нередко стеноз и недостаточность развиваются на одном клапане (так называемый комбинированный порок). Кроме того, бывают случаи, когда пороки затрагивают два и более клапана — это принято называть сочетанным пороком сердца.

Пораженные клапаны образуют препятствие прохождению крови — анатомическое при стенозе, динамическое при недостаточности. Последнее заключается в том, что часть крови хотя и проходит через отверстие, но в следующую фазу сердечного цикла возвращается обратно.

К эффективному объему добавляется «паразитический», совершающий маятникообразное движение по обе стороны пораженного клапана. Значительная клапанная недостаточность осложняется относительным стенозом (за счет увеличения объема крови). Препятствие прохождению крови ведет к перегрузке, гипертрофии и расширению вышележащих камер сердца.

Расширение более значительно при недостаточности клапана, когда вышележащая камера растягивается дополнительным количеством крови. При стенозе атриовентрикулярного отверстия снижено наполнение нижележащей камеры (левого желудочка при митральном стенозе, правого при трикуспидальном); гипертрофии и расширения желудочка нет.

При недостаточности клапана наполнение соответствующего желудочка увеличено, желудочек расширен и гипертрофирован. Затруднение работы сердца вследствие неправильного функционирования клапана и дистрофия гипертрофированного миокарда приводит к развитию сердечной недостаточности.

Операции на сердечных клапанах

Нередко пороки сердца долгое время никак себя не проявляют, потому что сердце приспосабливается к работе с перегрузкой. В случае, когда порок сердца «умеренный» и не приводит к серьезной перегрузке сердца, в некоторых случаях ограничиваются наблюдением или медикаментозной терапией. Но когда порок выраженный, его необходимо лечить хирургическим путем.

На клапанах сердца проводят следующие операции: реконструкцию или полную замену поврежденного клапана.

Реконструкция клапана сердца

Иногда во время операции удается сохранить створки собственного клапана и лишь исправить их форму. Такая процедура называется пластикой клапана.

Иногда форму клапана удается восстановить, укрепив его основание нитями, либо подшив к основанию специальное кольцо, при этом сохраняются собственные створки клапана. Такая процедура называется аннулопластикой, она возможна лишь для митрального и трикуспидального клапана.

Реконструкция клапана может в значительной степени восстановить его функцию. При тяжелой степени повреждения клапана сердца операция по замене клапанов может стать единственным методом лечения. Результаты этих операций превосходит эффект от медикаментозной терапии. Сегодня операции на клапанах сердца могут проводиться у пациентов любых возрастных групп.

Доступ при операциях на аортальном клапане или на нескольких клапанах одновременно осуществляется через разрез по центру грудины. При операциях на митральном клапане возможно применение «техники замочной скважины», когда операционный доступ осуществляется через маленький разрез в проекции митрального клапана: сбоку и ниже груди.

Когда створки собственного клапана сохранить невозможно, или при сохранении их высока вероятность возвращения порока и повторной операции, собственный клапан иссекается, и на его место производится имплантация искусственного протеза клапана.

Наиболее часто выполняются операции по реконструкции митрального клапана

В этом случае собственный клапан сохраняется – это очень важно

В некоторых случаях для лечения аортального порока производится операция Росса. Поврежденный аортальный клапан заменяется собственным клапаном легочной артерии, близким к нему по строению, а вместо иссеченного клапана легочной артерии имплантируется искусственный протез.

Когда поврежден аортальный клапан и стенка аорты, может потребоваться замена восходящей части аорты клапансодержащим протезом аорты (иногда его называют кондуит). При этом протезируется не только аортальный клапан, но и прилежащий к нему восходящий отдел аорты.

О возможности проведения реконструктивной операции на клапане сердца в Вашем случае Вам сообщит лечащий врач. В отдельных случаях вопрос о возможности проведения реконструкция клапана решается во время операции: если реконструкция невозможна, то проводят операцию по замене поврежденного клапана.

Замена клапана сердца

Для замены клапанов сердца человека используются два типа клапанных протезов: первый тип – искусственные протезы: изготавливаются из искусственного композитного материала (см. рис. 1), второй тип — биологические протезы: изготавливаются из химически обработанных долей сердца свиней и коров, нанесенных на опорный каркас (см. рис. 2) и без каркаса (см. рис. 3).

Преимуществом механического протеза клапана сердца является значительная прочность, а недостатком — необходимость пожизненной терапии препаратами, тормозящими свертывание крови (антикоагулянтами, например, варфарин, маркумар и т.д.).

Преимущество биологического протеза – это отсутствие какой-либо дополнительной медикаментозной терапии после операции, недостаток — это ограниченный срок выживаемости протеза: в настоящее время он составляет примерно 12-15 лет, а далее — повторная операция.

Выбор типа зависит от возраста, сопутствующих заболеваний, образа жизни и других факторов. Этот выбор Вы должны сделать совместно с вашим врачом.

Диагностические методы выявления

На наличие в левом желудочке сердца дополнительной хорды могут показывать систолические шумы, которые врач слышит во время проведения аускультации.

Самым результативным методом диагностики считается Эхо-КГ (или – эхокардиография), которая представляет собой специальный вид УЗИ органа. Она проводится с допплерографией. Благодаря полученным фотоизображениям дополнительной хорды в сердце, можно будет точно определить длину и толщину аномальной нити, ее направление и место расположения. Метод позволяет установить скорость проходящего через желудочек тока крови.

Кроме того, может быть назначена электрокардиограмма (с нагрузками или без), проведена велоэргометрия, показан суточный мониторинг работы миокарда.

Лечение

Можно ли вылечить пролапс митрального клапана? Полностью избавиться от заболевания не получится, поэтому больной должен всегда наблюдаться у врача, даже если патология протекает латентно.

Что касается того, как лечить пролапс митрального клапана, то все зависит от стадии развития патологии, клинической картины. Чаще специфическое медикаментозное лечение пролапса митрального клапана 1 степени не проводится, поскольку патология не влечет за собой существенных изменений в работе сердца. Необходимо периодическое наблюдение у врача, проведение профилактических обследований (ЭхоКГ 1 р. в год) для контроля протекания заболевания.

Лечение ПМК 1 степени должно включать:

• своевременное лечение всех заболеваний (простудных, стоматологических, гинекологических и пр.);

• прием лекарств строго по назначению врача, чтобы снизить токсическую нагрузку на организм;

• полный отказ от вредных привычек;

• ограничение потребления кофе;

• сбалансированное питание с ограничением вредных продуктов;

• умеренную физическую активность.

Лечение ПМК также должно включать соблюдение режима сна и трудовой деятельности. При необходимости: физиотерапию, психотерапию для снижения симптоматики ВСД, массажи.

Медикаментозное лечение пролапса митрального клапана 2 степени, 1 степени назначается для устранения вегетативных симптомов, профилактики повреждений сердечной мышцы и инфекционного эндокардита. Для этого могут быть выписаны: бета-блокаторы, успокоительные, антикоагулянты.

При серьезных нарушениях кровообращения лечение митрального клапана сердца 3 степени иногда включает протезирование МК.

Лечить или не лечить?

Аномальная хорда левого желудочка не лечится лекарственными препаратами. Их можно использовать только для устранения симптомов. Лучший способ поддержания нормального состояния, это:

• правильный распорядок дня;
• сбалансированное питание;
• недопущение занятий дайвингом, парашютизмом, отдельными видами танцев.

Какой бы не была дополнительная хорда лж – единичная или множественная, при любых обстоятельствах такому взрослому или ребенку рекомендуется закаливание, витаминизированное питание, прогулки на свежем воздухе, и как можно больше. Особое значение имеет то, как соблюдается режим труда и сна. Осторожным стоит быть со спортивными занятиями, а именно с гимнастикой и танцами.

Внимание! В любом случае решение о допустимости того или иного вида занятий должен принимать только врач

Предупреждение возникновения недуга

Что касается профилактики, то она должна проводиться со стороны женщины, планирующей в скором времени стать матерью. Чтобы ребенок не страдал от сердечных аномалий, ей нужно не курить, не употреблять алкогольные напитки и уж тем более наркотики

Важно следить за своим здоровьем и лечить любые заболевания сразу же после их обнаружения, ни в коем случае не затягивая с этим. Тогда удастся минимизировать риск образования лишней хорды левого желудочка, которая по МКБ 10 имеет код Q20.9 и относится к группе «Врожденных аномалий сердечных камер»

Если же подобное состояние у ребенка уже обнаружено, то следует обратить внимание на имеющиеся неврологические заболевания, которые могли бы послужить причиной АХ

Самое главное, что болезненное состояние никак не мешает проживать полноценную жизнь.

Общие сведения

Кровь, перемещаясь между предсердиями и желудочками сердца, проходит через клапаны, которые, раскрываясь, пропускают кровоток, а затем смыкаются и не дают ему вернуться обратно. Таким образом, миокард регулирует кровообращение в организме. Для того чтобы клапаны были подвижными и не прогибались, удерживая заполнившую желудочек кровь, их створки соединены с внутренними стенками органа сухожильными, пружинистыми нитями, которые и называют хордами.

Бывают случаи, когда во время внутриутробного развития плода в структуре миокарда происходит аномальное явление – образуется одна дополнительная хорда или несколько. Как правило, на работу органа добавление пружинистой нити не влияет, исключение может составлять только их неправильное расположение.

Чаще всего обнаруживают дополнительную хорду у ребенка в левом желудочке, случаи с правым — в несколько раз реже.

Какое нужно лечение

При проявлении каких-либо симптомов, может быть назначена медикаментозная терапия. Чаще всего выписывают витамины, задача которых улучшить питание слоев мышечной ткани органа. Это может быть тиамин (В1) и рибофлавин (В2), нередко назначают никотиновую кислоту (витамин РР). При необходимости улучшить обмен веществ в клетках, применяются антиоксиданты (например, цитохром С).

Если обнаружена в полости лж дополнительная хорда поперечного направления, и она своим наличием влияет на работу органа, тогда необходима госпитализация с более детальным обследованием.

В редких случаях может быть назначена операция по иссечению аномалии, возможно и ограничение проведением криодеструкции (так называется метод воздействия холодом).

Что может вызвать развитие патологии

Дополнительная хорда в сердце у ребенка – это врожденная патология. Поэтому к причинам, вызывающим аномалии в развитии плода, медики относят:

• вредные привычки женщины: курение, употребление алкоголя или наркотиков (особенно, до шестой недели беременности);
• плохую экологическую обстановку в регионе;
• инфекции, попавшие к плоду;
• стрессы;
• иммунодефицит;
• не достаточно сбалансированное, и не насыщенное витаминами питание женщины.

Главной особенностью следует назвать и то, что дополнительная хорда в полости левого желудочка носит наследственный характер. В большинстве случаев, если у матери есть проблемы с сердцем или присутствуют аномалии в строении органа, у малыша тоже будет обнаружено данное патологическое явление.