Декстрокардия

Признаки гипертрофии сердца на ЭКГ

Для гипертрофических процессов в миокарде характерны:

  • Увеличение временного интервала между началом зубца Q и верхней точкой зубца R. Этот период называется временем J. Если в норме он составляет до 0,05 сек., то при гипертрофических процессах его продолжительность увеличиваться до 0,1 сек и более. Эти изменения вызваны длительным прохождением сигнала от проводящей системы через толстый мышечный слой.
  • Увеличение высоты (вольтажа) зубца R. Такое изменение вызывается усиленной работой мышц, которые сжимаются с большой силой, что увеличивает вольтаж.
  • Изменения зубца ST, который становится более плоским и длинным. Это связано с тем, что гипертрофированный миокард тратит больше времени на восстановление.
  • Отклонение оси сердца в сторону гипертрофированной части – влево или вправо.

Гипертрофия каждого отдела имеет свои характерные изменения на ЭКГ.

Механизм образования зубца Р в правом грудном отведении в норме и при гипертрофии ПП

Для гипертрофии правого желудочка характерно увеличение и удлинение зубца P во II, III AVF отведениях. Это изменения вызваны тем, что гипертрофированное предсердие, чтобы вытолкнуть кровь прикладывает больше сил и дольше сокращается. Иногда зубец может быть острым – пульмональным. Такое название он получил из-за частого сочетания такой патологии с пульмональным (легочным) сердцем – состоянием, сопровождающемся нарушением кровообращения в малом круге. Особенно увеличен такой зубец в грудных отведениях.

Вторая отличительная черта – наличие измененного двухфазного зубца Q в отведении V1 и V2.

Характерная симптоматика

При простой форме декстрокардии, не сопровождающейся врожденными пороками, проявления каких-либо симптомов не наблюдается. Такое аномальное расположение, как правило, можно выявить в детском возрасте. Однако в некоторых случаях оно может быть обнаружена намного позже, к примеру, во время обращения к специалисту из-за другого недуга.

Такие люди обычно не жалуются на свое состояние здоровья и чувствуют себя вполне нормально. Но их особенность в том, что они более склонны к развитию болезней дыхательной системы. Они способны рожать вполне здоровое потомство, но вероятность произвести на свет ребенка с декстрокардией в их случае значительно выше, чем у других.

Если патология сопровождается аномалиями других органов, на первоначальной стадии болезни могут быть такие симптомы, как:

  • утомляемость;
  • общая слабость;
  • предрасположенность к заболеваниям инфекционного характера;
  • замедленный рост и набор веса;
  • бледность эпидермиса;
  • синеватый и желтоватый оттенок кожи;
  • более частое сердцебиение.

Клиническая картина будет дополняться признаками нарушения зеркально расположенных органов или пороком сердца. Степень выраженности будет зависеть от того, насколько сильно поражен орган.

Где на самом деле расположено сердце

Самая верхняя кость, идущая горизонтально на грудной стенке – это ключица. За ней расположено первое ребро, ниже можно прощупать небольшой мягкий мышечный промежуток, а ниже него – второе ребро. Далее через промежутки следуют 3, 4, 5, 6, 7 и 8 ребра. Помогают сориентироваться и такие ориентиры:

  • сосок у мужчины: он находится на одном уровне с 5 ребром;
  • угол лопатки, направленный вниз, соответствует 7 ребру у лиц обоего пола.

Сердце человека по размеру приблизительно соответствует его кулаку, расположенному так, что наиболее выступающий указательный палец направлен вниз и влево. Лежит сердце следующим образом (по точкам):

  • от верхнего края второго ребра, там, где оно крепится к грудине с правой стороны;
  • следующей точкой, к которой идет линия, является верхний край 3 ребра, на 1-1,5 см правее правого края грудины;
  • следующая точка: дугой от 3 до 5 ребра справа, на 1-2 см правее от правого края грудины.

Это была правая граница сердца. Теперь опишем нижнюю: она проходит от последней описанной точки на правой стороне груди и по косой идет к промежутку между 5 и 6 ребрами слева, до той точки, которая лежит правее левой среднеключичной линии на 1-2 см.

Левая граница сердца: от последней точки линия идет дугой до точки на 2-2,5 см левее левого края грудины, на уровне 3 ребра.

Такое положение занимает сердце вместе с крупными впадающими и выходящими из него сосудами:

  1. верхней полой веной: она расположена у правого края грудины, от 2 до 3 ребра; приносит бедную кислородом кровь от верхней половины тела;
  2. аортой: локализуется на уровне рукоятки грудины, от 2 до 3 ребра слева. Она несет насыщенную кислородом кровь к органам
  3. легочным стволом: он расположен спереди от остальных сосудов, идет впереди аорты влево и назад. Такой сосуд нужен, чтобы нести кровь в легкие, где она будет насыщаться кислородом.

Классификация

С учетом особенностей закладки органа в эмбриональном периоде выделяют 3 варианта аномалии:

  • правосформированное праворасположенное сердце (изолированная декстрокардия);
  • левосформированное праворасположенное («зеркальная» форма);
  • неопределенно сформированное праворасположенное.

Врачи-кардиологи при изучении вопроса аномалии положения сердца используют классификацию, которая учитывает локализацию других органов. Варианты декстрокардии:

  1. Простая инверсия сердца. Форма аномалии, при которой наблюдается зеркальное расположение сердца, однако анатомия других органов грудной и брюшной полостей не изменена. Встречается крайне редко.
  2. Частичная инверсия внутренних органов. При таком варианте декстрокардии аномально расположены сердце и ряд внутренних органов. Чаще вправо перемещены селезенка, печень.
  3. Тотальня инверсия внутренних органов. Декстрокардия, которая сопровождается обратным расположением всех органов грудной клетки и живота. Редкая аномалия, которая выявляется с частотой 1 случай на 15-20 тысяч населения.

Нарушения проводимости

В норме образовавшись в синусовом узле, электрическое возбуждение идет по проводящей системе, испытывая физиологическую задержку в доли секунды в атриовентрикулярном узле. На своем пути импульс стимулирует к сокращению предсердия и желудочки, которые перекачивают кровь. Если на каком-то из участков проводящей системы импульс задерживается дольше положенного времени, то и возбуждение к нижележащим отделам придет позже, а, значит, нарушится нормальная насосная работа сердечной мышцы. Нарушения проводимости носят название блокад. Они могут возникать, как функциональные нарушения, но чаще являются результатами лекарственных или алкогольных интоксикаций и органических заболеваний сердца. В зависимости от уровня, на котором они возникают, различают несколько их типов.

Синоатриальная блокада

Когда затруднен выход импульса из синусового узла. По сути, это приводит к синдрому слабости синусового узла, урежению сокращений до выраженной брадикардии, нарушениям кровоснабжения периферии, одышке, слабости, головокружениям и потерям сознания. Вторая степень этой блокады носит название синдрома Самойлова-Венкебаха.

Атриовентриуклярная блокада (AV- блокада)

Это задержка возбуждения в атриовентрикулярном узле долее положенных 0,09 секунды. Различают три степени этого типа блокад. Чем выше степень, тем реже сокращаются желудочки, тем тяжелее расстройства кровообращения.

  • При первой задержка позволяет каждому сокращению предсердий сохранять адекватное число сокращений желудочков.
  • Вторая степень оставляет часть сокращений предсердий без сокращений желудочков. Ее описывают в зависимости от удлинения интервала PQ и выпадения желудочковых комплексов, как Мобитц 1, 2 или 3.
  • Третья степень называется еще полной поперечной блокадой. Предсердия и желудочки начинают сокращаться без взаимосвязи.

При этом желудочки не останавливаются, потому что подчиняются водителям ритма из нижележащих отделов сердца. Если первая степень блокады может никак не проявляться и выявляться только при ЭКГ, то вторая уже характеризуется ощущениями периодической остановки сердца, слабостью, утомляемостью. При полных блокадах к проявлениям добавляются мозговые симптомы (головокружения, мушки в глазах). Могут развиваться приступы Морганьи-Эдамса-Стокса (при ускользании желудочков от всех водителей ритма) с потерей сознания и даже судорогами.

Нарушение проводимости внутри желудочков

В желудочках к мышечным клеткам электрический сигнал распространяется по таким элементам проводящей системы, как ствол пучка Гиса, его ножки (левая и правая) и ветви ножек. Блокады могут возникать и на любом из этих уровней, что также отражается на ЭКГ. При этом вместо того, чтобы охватываться возбуждением одновременно, один из желудочков запаздывает, так как сигнал к нему идет в обход заблокированного участка.

Помимо места возникновения различают полную или неполную блокаду, а также постоянную и непостоянную. Причины внутрижелудочковых блокад аналогичны другим нарушениям проводимости (ИБС, мио-и эндокардиты, кардиомиопатии, пороки сердца, артериальная гипертензия, фиброз, опухоли сердца). Также влияют прием антиартимических препаратов, увеличение калия в плазме крови, ацидоз, кислородное голодание.

  • Наиболее частой считается блокада передневерхней ветви левой ножки пучка Гиса (БПВЛНПГ).
  • На втором месте – блокада правой ножки (БПНПГ). Данная блокада обычно не сопровождается заболеваниями сердца.
  • Блокада левой ножки пучка Гиса более характерна для поражений миокарда. При этом полная блокада (ПБПНПГ) хуже, чем неполная (НБЛНПГ). Ее иногда приходится отличать от синдрома WPW.
  • Блокада задненижней ветви левой ножки пучка Гиса может быть у лиц с узкой и вытянутой или деформированной грудной клеткой. Из патологических состояний она более характерна для перегрузок правого желудочка (при ТЭЛА или пороках сердца).

Клиника собственно блокад на уровнях пучка Гиса не выражена. На первое место выходит картина основной кардиальной патологии.

Синдром Бейли – двухпучковая блокада (правой ножки и задней ветви левой ножки пучка Гиса).

Ярлыки

  • 3-х сосудистое поражение сердца
    (11)
  • Аберрантное проведение
    (9)
  • АВ-блокада 1-й степени
    (8)
  • АВ-блокада 2 степени
    (16)
  • АВ-блокада 3-й степени
    (7)
  • АВ-блокада высокой степени
    (10)
  • АВ-диссоциация
    (6)
  • АВ-узловой ритм
    (5)
  • АВРТ
    (2)
  • АВУРТ
    (5)
  • Аденозин
    (4)
  • АДПЖ
    (1)
  • Алкоголь
    (2)
  • Альтернирующая блокада ножек
    (4)
  • Амилоидоз сердца
    (1)
  • Аневризма ЛЖ
    (20)
  • Аортальный стеноз
    (1)
  • аритмогенная кардиомиопатия
    (2)
  • Артефакты
    (5)
  • Асистолия желудочков
    (1)
  • Ацидоз
    (4)
  • База
    (9)
  • беспульсовая электрическая активность
    (1)
  • Блокада задней ветви
    (1)
  • Блокада левой ножки пучка Гиса
    (25)
  • блокада натриевых каналов
    (2)
  • Блокада ножек пучка Гиса
    (13)
  • Блокада передней ветви
    (13)
  • Блокада правой ножки
    (32)
  • Блокированные предсердные экстрасистолы
    (2)
  • Боковой ИМпST
    (41)
  • Брадикардия
    (8)
  • Бругада
    (9)
  • Вариант нормы
    (1)
  • Внезапная смерть
    (5)
  • Волна Осборна
    (6)
  • Высокий боковой ИМпST
    (6)
  • вязальный крючок
    (1)
  • Гигантские инвертированные Т
    (2)
  • Гигантский зубец R
    (10)
  • Гиперкалиемия
    (59)
  • Гиперкальциемия
    (4)
  • Гипернатриемия
    (1)
  • Гипертрофическая кардиомиопатия
    (3)
  • Гипертрофия левого желудочка
    (35)
  • Гипертрофия правого желудочка
    (4)
  • Гипокалиемия
    (28)
  • Гипокальциемия
    (9)
  • Гипомагниемия
    (3)
  • Гипотермия
    (6)
  • Гликозидная интоксикация
    (6)
  • Грыжа пищеводного отверстия диафрагмы
    (1)
  • Декстрокардия
    (1)
  • Детская ЭКГ
    (1)
  • Деформация конечной части комплекса QRS
    (9)
  • Динамика ИМпST
    (2)
  • Диссекция аорты
    (1)
  • Диссекция коронарной артерии
    (8)
  • Дифференциальный диагноз тахикардий
    (22)
  • Диффузная депрессия ST
    (37)
  • ДМЖП
    (1)
  • ДМПП
    (1)
  • Желудочковая тахикардия
    (23)
  • Желудочковые экстрасистолы
    (9)
  • Задача
    (1)
  • Задний ИМпST
    (102)
  • Зубец U
    (5)
  • зубцы Q при ИМ
    (1)
  • Зубцы T deWinter
    (16)
  • Идиовентрикулярный ритм
    (5)
  • ИМ
    (1)
  • ИМ без обструкции коронарных артерий
    (1)
  • ИМ второго типа
    (9)
  • ИМ правого желудочка
    (27)
  • ИМбпST
    (3)
  • Инверсия зубца Т
    (10)
  • Инверсия U
    (1)
  • Интервал QT
    (12)
  • Инфаркт предсердий
    (1)
  • Ишемия
    (4)
  • Ишемия потребности
    (8)
  • Кардиомиопатия Такоцубо
    (24)
  • Клинический разбор
    (27)
  • Коронарный Т
    (17)
  • критерии Смита
    (12)
  • Критерий Смита
    (10)
  • Лайм-кардит
    (1)
  • Левая главная коронарная артерия
    (19)
  • Лекарственные препараты
    (2)
  • Лестничная диаграмма
    (2)
  • Лихорадка
    (2)
  • Миокардит
    (10)
  • Многососудистое поражение
    (4)
  • Мышечный мостик
    (2)
  • МЭС
    (1)
  • Наджелудочковая тахикардия
    (2)
  • Нарушение работы ЭКС
    (2)
  • Нарушение расположения электродов
    (16)
  • Нарушения ритма
    (3)
  • Неишемические изменения ST-T
    (1)
  • Некомпактная кардиомиопатия
    (1)
  • Неспецифическое нарушение внутрижелудочковой проводимости
    (1)
  • Нижний ИМпST
    (106)
  • Нижняя аневризма ЛЖ
    (1)
  • Низкий вольтаж ЭКГ
    (1)
  • Нормальная ЭКГ
    (12)
  • НС
    (13)
  • Обморок
    (5)
  • Огибающая коронарная артерия
    (6)
  • Оккклюзия диагональной КА
    (5)
  • Окклюзия диагональной артерии
    (1)
  • Окклюзия огибающей коронарной артерии
    (19)
  • ОКС
    (30)
  • ОКС без видимого поражения коронарных артерий
    (3)
  • ОЛЖН
    (1)
  • Острая коронарная окклюзия
    (98)
  • Отведения по Льюису
    (4)
  • Отравление угарным газом
    (2)
  • Оценка смещения ST
    (2)
  • Паттерн Аслангера
    (2)
  • Перегибающаяся ПМЖВ
    (16)
  • Перегородочный ИМ
    (3)
  • Перегрузка ЛЖ
    (2)
  • перегрузка ПЖ
    (2)
  • Передне-боковой ИМпST
    (10)
  • Передний ИМпST
    (101)
  • Перикардит
    (25)
  • Периодика Wenckebach
    (4)
  • Пируэт
    (2)
  • ПМЖВ
    (3)
  • Подострый ИМ
    (3)
  • Постинфарктная аневризма
    (4)
  • Правые грудные отведения
    (1)
  • Предсердная тахикардия
    (5)
  • Предсердные экстрасистолы
    (2)
  • Прием сердечных гликозидов
    (4)
  • Проксимальная окклюзия ПМЖВ
    (16)
  • простые правила
    (2)
  • Псевдоинфаркт
    (30)
  • псевдонормализация
    (2)
  • Разрыв миокарда
    (1)
  • Ранняя реполяризация
    (57)
  • Расслоение аорты
    (1)
  • Реокклюзия
    (5)
  • Реперфузия бокового ИМпST
    (2)
  • Реперфузия заднего ИМпST
    (10)
  • Реперфузия нижнего ИМ
    (7)
  • Реперфузия переднего ИМпST
    (20)
  • Реполяризация предсердий
    (5)
  • рестеноз стента
    (1)
  • Реципрокные изменения
    (5)
  • Ритм из АВ-соединения
    (2)
  • Ритм ЭКС
    (13)
  • Серийные ЭКГ
    (10)
  • Симптом Аслангера
    (1)
  • Синдром Бругада
    (4)
  • Синдром Wellens
    (17)
  • СЛР
    (23)
  • Спазм коронарной артерии
    (5)
  • Спонтанная реперфузия
    (8)
  • СССУ
    (1)
  • Старый ИМ
    (3)
  • Стресс-тест
    (2)
  • субарахноидальное кровоизлияние
    (1)
  • Субэндокардиальная ишемия
    (10)
  • Суправентрикулярная тахикардия
    (18)
  • Тампонада сердца
    (2)
  • Тахикардия
    (13)
  • Токсичная ЭКГ
    (13)
  • Тонкие признаки окклюзии
    (30)
  • Тонус вагуса
    (1)
  • Травма сердца
    (7)
  • транзиторый ИМ
    (2)
  • Трепетание предсердий
    (19)
  • Трициклические антидепрессанты
    (6)
  • Тромболизис
    (3)
  • Тропонины
    (5)
  • ТЭЛА
    (19)
  • Удлинение QT
    (12)
  • Узловая тахикардия
    (1)
  • Укорочение QT
    (4)
  • употребление кокаина
    (3)
  • Феномен R на T
    (1)
  • Фибрилляция желудочков
    (10)
  • Фибрилляция предсердий
    (26)
  • Формула переднего инфаркта
    (33)
  • Фрагментация QRS
    (5)
  • фракционный резерв кровотока
    (1)
  • ХОБЛ
    (1)
  • ЭКГ при патологии ЦНС
    (3)
  • ЭКС
    (14)
  • Электролитные нарушения
    (16)
  • Эхо
    (2)
  • Cor pulmonale
    (2)
  • COVID-19
    (2)
  • MAT
    (1)
  • No reflow
    (4)
  • Sgarbossa
    (21)
  • Torsades de Pointes
    (7)
  • Wellens ишемия
    (18)
  • WPW
    (15)

Классификация [ править ]

Декстрокардия эмбриональной остановки

При этой форме декстрокардии сердце просто располагается дальше от грудной клетки, чем обычно. Это обычно связано с тяжелыми пороками сердца и связанными с ними аномалиями, включая гипоплазию легких .

Обратная декстрокардия

Декстрокардия с обратным положением означает, что сердце находится в зеркальном отображении с правой стороны. Для отражения всех внутренних органов правильным термином является dextrocardia situs inversus totalis . [ необходима ссылка ]

Хотя статистически люди с декстрокардией не имеют каких-либо медицинских проблем, связанных с этим заболеванием, они могут быть предрасположены к ряду заболеваний кишечника, пищевода, бронхов и сердечно-сосудистой системы (таких как двойной выход правого желудочка, дефект эндокардиальной подушки и легочный стеноз). Определенные сердечно-сосудистые и легочные заболевания, связанные с декстрокардией, могут быть опасными для жизни, если их не остановить [ необходима цитата ]

Синдром Картагенера также может присутствовать у пациентов с декстрокардией, но он должен быть на фоне inversus и может включать мужское бесплодие.

Декстрокардия с солитусом

В отличие от dextrocardia situ inversus, которая редко бывает связана с врожденными пороками сердца, dextrocardia situs solitus часто связана с внутрисердечными аномалиями. Декстрокардия, situs solitus представляет собой хирургическую проблему сама по себе не из-за связанной с ней порока развития сердца, а потому, что добиться адекватного воздействия сложно. Правосторонние структуры, такие как правое предсердие, правый желудочек и трехстворчатый клапан, ориентированы назад при декстрокардии с situs solitus (в отличие от декстрокардии с situs inversus). Это представляет собой хирургическую проблему для хирургов, оперирующих правосторонние структуры сердца в случае декстрокардии с situs solitus.

Терапия

Лечение назначается только при осложненных формах аномалии. Консервативная тактика направлена на лечение сердечно-сосудистых нарушений. При сочетанном синдроме Картагенера показана симптоматическая терапия. Она включает адреномиметики бета-адренорецепторов и кортикостероидные препараты.

Радикальное лечение назначается при транспозиции магистральных сосудов или сочетанных пороках. В зависимости от тяжести состояния пациента устанавливается срок операции. При благоприятном течении желательно отложить хирургическое вмешательство до достижения пациентом шестилетнего возраста.

Симптомы заболевания

Стенокардия — наиболее распространенный признак, который указывает на гипертрофию левого желудочка сердца. Как правило, на первых стадиях никаких симптомов нет. При дальнейшем развитии гипертрофии у пациента может развиться мерцательная аритмия. Частым может быть состояние, при котором сердце замирает и не бьется (такое состояние провоцирует потерю сознания). В некоторых случаях у человека, страдающего гипертрофией левого желудочка сердца. В данном случае может возникать сильная одышка. Дополнительно выделяют ряд таких симптомов:

  • нестабильное давление;
  • повышенное артериальное давление;
  • общая слабость, плохое самочувствие;
  • боль в области сердца, грудной клетки;
  • нарушения сна, аритмия, головные боли.

Выше перечислены основные симптомы гипертрофии левого желудочка.

Диагностика заболевания

Провести осмотр пациента, у которого возникло подозрение на заболевание, может только квалифицированный кардиолог. Наиболее эффективным способом диагностики является электрокардиография (ЭКГ). Благодаря данному методу специалист может определить толщину сердечной мышцы. При этом заболевании на ЭКГ видны такие изменения:

  • увеличение зубцов SI,V6 и Rv I, III;
  • нарушения проводимости в миокарде;
  • видоизменения электрической позиции;
  • полная или частичная блокада пучка Гиса;
  • отклонение среднего вектора QRS вправо или вперед.

Кроме вышеуказанного способа диагностики, специалист проводит обследование при помощи МРТ, рентгена грудной клетки или компьютерной томографии. МРТ сердца в Москве также позволяет специалисту получить массу полезной информации о состоянии пациента.

Получить бесплатную консультациюКонсультация ни к чему Вас не обязывает

Профилактика заболевания

Риск дальнейшего развития заболевания снижается путем отказа от употребления спиртных напитков, сигарет, кофе. При гипертрофии левого желудочка рекомендуется вести здоровый образ жизни, проводить систематический контроль работы сердца, а также сократить потребление соли, снизить количество жирных продуктов в рационе. При таком заболевании в меню необходимо включать больше овощей, свежих фруктов.

Существуют ли профилактические меры?

Специальной профилактики декстрокардии нет. Для предупреждения любых пороков у ребенка должна быть подготовлена мать еще до начала беременности. Поэтому акушеры-гинекологи советуют женщине планировать беременность, обследоваться и пролечить хронические заболевания. Перейти с работы во вредных условиях труда бывает сложно, но это значительно снижает риск патологии у плода.

Следует внимательно отнестись к направлению в генетическую консультацию будущих родителей, которые имели в семье родственников с аномалиями развития.

Декстропозиция сердца — это не болезнь, а анатомическая особенность. При ее выявлении необходимо следовать рекомендации врача. Во взрослом состоянии пациент должен предупреждать о пороке развития в случае назначения обследования или операции. Активность жизни может быть ограничена только сопутствующими аномалиями или заболеваниями.

Профилактические мероприятия

Как и при любом другом заболевании, лучше постараться его предотвратить, чем потом лечить. И здесь немаловажен вопрос профилактики «бычьего сердца».

Когда встречается увеличение сердца, последствия могут проявлять себя по-разному, поэтому при наименьших рисках стоит обращать внимание на свое здоровье. В идеале стоит придерживаться принципов ЗОЖ, исключить такие вредные привычки, как алкоголь и курение

Человек, который не хочет сталкиваться с последствиями увеличения сердца, должен постоянно контролировать кровяное давление, употреблять меньше соли, заниматься подходящей физической активностью, сбросить лишний вес. Рекомендации несложные, но они помогают держать себя в хорошей форме.

Наши услуги

Основные направления

  • Терапия
  • Неврология
  • Эндокринология
  • Кардиология
  • Ревматология
  • Остеопатия
  • Вертебрология
  • Кинезиология
  • Ортопедия и травматология
  • Восстановительная медицина
  • Офтальмология
  • Акушерство и гинекология
  • Маммология
  • Репродуктология
  • Ведение беременности
  • Урология и андрология
  • Дерматология
  • Венерология
  • Косметология
  • Аллергология
  • Иммунология
  • Медикаментозная терапия
  • Гастроэнтерология

Лечебные процедуры

  • Все виды инъекций
  • Лекарственные блокады
  • Радиоволновая хирургия
  • Медицинский массаж
  • Физиотерапия
  • Ударно-волновая терапия
  • Внутрисуставные инъекции
  • Фармакопунктура
  • Рефлексотерапия
  • Мануальная терапия
  • Внутривенное лазерное лечение (ВЛОК)
  • Плазмолифтинг
  • PRP — терапия
  • Кинезиотейпирование
  • Изготовление ортопедических стелек
  • Кабинет охраны зрения
  • Плазмотерапия
  • Лечебные процедуры на аппарате «Аэлтис»

Виды диагностики

  • Лабораторная диагностика
  • Ультразвуковая диагностика
  • МРТ, КТ и Рентгенография
  • Диагностика в офтальмологии
  • Диагностика в гинекологии и урологии
  • Диагностика в кардиологии

    • Электрокардиография
    • Электрокардиография с нагрузкой
    • Холтеровское мониторирование (Холтер)
    • Суточный мониторинг артериального давления (СМАД)
  • Подоскопия
  • Спермограмма
  • Пункция сустава

Оформление медицинской документации

  • Оформление листов нетрудоспособности
  • Оформление справок в бассейн
  • Справка об отсутствии КОВИД-19
  • Санаторно-курортная карта

Причины и виды декстрокардии

Впервые аномальное расположение сердца справа было обнаружено и описано итальянским хирургом-анатомом Иеронимом Фабрицием в 1606 году, а 1643 году Марко Аурелио Северино описал случай декстрокардии, которая сопровождалась зеркальным расположением органов брюшной полости.

Первопричины развития дестрокардии еще недостаточно изучены. Врачам известно, что данная аномалия расположения сердца происходит в третьем триместре беременности и наблюдается у одного из 8-25 тысяч новорожденных. Генетики утверждают, что декстрокардия вызывается генной мутацией HAND, ACVR2, ZIC3Shh и Pitxz, и наследуется по аутосомно-рецессивному типу.

В норме во время внутриутробного развития сердечная трубка плода начинает искривляться в левую сторону, а при декстрокардии – вправо. Сосуды, которые входят и исходят из сердца, также изменяют свое обычное место расположения в зеркальном направлении. Иногда декстрокардия сопровождается аномальным расположением или смещением других внутренних органов (например, печень располагается слева, а селезенка справа).

Выделяют три основных вида декстрокардии:

  • I – справа расположено только сердце;
  • II – справа расположено сердце и некоторые внутренние органы;
  • III – аномально расположено и сердце, и все внутренние органы.

Первый вид декстрокардии называется простым, а остальные два – зеркальными.

У детей с декстрокардией всегда наблюдается синдром Картагенера, при котором в дыхательной системе отсутствуют реснички (тончайшие волоски). Этот состояние затрудняет фильтрацию воздуха от пыли, и ребенок часто болеет простудными заболеваниями, синуситами, бронхитами и другими отоларингологическими и пульмонологическими заболеваниями.

Кардиологами отмечен тот факт, что при декстрокардии часто наблюдаются некоторые врожденные пороки сердца:

  • стеноз легочной артерии;
  • транспозиция магистральных сосудов;
  • дефект межжелудочковой перегородки;
  • двухместный желудочковый выход;
  • эндокардные дефекты.

У детей с декстрокардией может наблюдаться ненормальное развитие, функционирование и расположение многих органов дыхательной и пищеварительной систем. Такая аномалия называется гетеротаксией. При ней может наблюдаться почти полное отсутствие селезенки или наличие нескольких маленьких и не функционирующих нормально селезенок. Такие аномалии приводят к серьезным нарушениям иммунитета, и дети могут страдать от тяжелых инфекционных заболеваний, которые опасны летальным исходом.

При гетеротаксии могут наблюдаться и другие аномалии, такие как неверная структура и положение следующих органов:

  • кишечника;
  • желчного пузыря;
  • легких;
  • тяжелые пороки сердца.

Прогноз

Прогноз зависит от формы аномалии и наличия сочетанных нарушений. При изолированной форме он благоприятный. При комбинированных и осложненных патологиях требуется своевременная медицинская помощь. Комплексный подход к лечению и реабилитации позволяет добиться положительного результата.

Статья носит исключительно информативный характер. При обнаружении сходных симптомов надо обратиться к врачу.

Литература по теме:

  • Кардиология: Национальное руководство/ под ред. Шляхто Е.В. — 2019.
  • Детские болезни: учебник для вузов. Т.2/ Шабалов Н. П. – 2009.
  • Декстрокардия с транспозицией органов (situs inversus). Е. Г. Несукай, С. В. Федькив, Н. С. Поленова, А. А. Даниленко// Здоровье Казахстана. – 2016.
  • Организационное планирование третьего этапа реабилитации детей с врожденными пороками сердца различных возрастных групп. Л.А. Бокерия, Е.Б. Милиевская, С.М. Крупянко, М.Н. Неведрова. Менеджер здравоохранения. – 2015.

Ссылки [ править ]

  1. Стивенсон, Сьюзен (2012). Диагностическая медицинская сонография, акушерство и гинекология . 351 West Camden Street Baltimore, MD 21201: Lippincott Williams & Wilkins. п. 582.
  2. ^ М. Эбботт и Дж. К. Микинс (1915). . Бюллетень Международной ассоциации медицинских музеев (5): 134–138.
  3. Медицинский словарь MedlinePlus. .
  4. ↑ Renee A, Laux MS. . Архивировано из на 2012-11-05 . Проверено 14 мая 2013 .
  5. Махаджан, Сачин; Кханна, Судхансоо; Кумар, Бхупеш; Гальдер, Викрам (2020). «Декстрокардия, situs solitus, дефект межжелудочковой перегородки (VSD) и ятрогенная трикуспидальная регургитация (TR) ― хирургическая перспектива». Журнал кардиохирургии . 35 (6): 1383–1386. DOI . ISSN . PMID . S2CID .
  6. Биндра, С. MD; Tabibiazar, R. MD; Мазар, доктор медицины и Дэйв, доктор медицинских наук (2011). . Труды UCLA Healthcare . Медицинский факультет Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе. 15 . Архивировано из на 2014-06-06 . Проверено 14 мая 2013 .
  7. Эдди, С. .
  8. Deuse, Тобиас; Рейц, Брюс А. (сентябрь 2009 г.). «Трансплантация сердце-легкое при Situs Inversus Totalis». Анналы торакальной хирургии . 88 (3): 1002–1003. DOI . PMID .
  9. Богун CM, Поттс JE, Кейси Б.М., Шандор GG (июль 2007). «Популяционное исследование пороков развития сердца и исходов, связанных с декстрокардией». Являюсь. J. Cardiol . 100 (2): 305–9. DOI . PMID .
  10. Сато, Т .; и другие. (2014). . Детская кардиология и кардиохирургия (на японском и английском языках). 30 (5): 563–568. DOI .

Классификация

Декстрокардия эмбриональной остановки

При этой форме декстрокардии сердце просто располагается дальше от грудной клетки, чем обычно. Это обычно связано с тяжелыми пороками сердца и связанными с ними аномалиями, включая гипоплазию легких .

Обратная декстрокардия

Декстрокардия с обратным положением означает, что сердце находится в зеркальном отражении с правой стороны. Для отражения всех внутренних органов правильным термином является dextrocardia situs inversus totalis .

Хотя по статистике люди с декстрокардией не имеют каких-либо медицинских проблем, связанных с этим заболеванием, они могут быть предрасположены к ряду заболеваний кишечника, пищевода, бронхов и сердечно-сосудистой системы (таких как двойной выход правого желудочка, дефект эндокардиальной подушки и легочный стеноз). Некоторые сердечно-сосудистые и легочные заболевания, связанные с декстрокардией, могут быть опасными для жизни, если их не остановить.

Синдром Картагенера может также присутствовать у пациентов с декстрокардией, но он должен быть в условиях situs inversus и может включать мужское бесплодие.

Декстрокардия с солитусом

В отличие от dextrocardia situs inversus, которая редко бывает связана с врожденными пороками сердца, dextrocardia situs solitus часто связана с внутрисердечными аномалиями. Декстрокардия, situs solitus представляет собой хирургическую проблему сама по себе не из-за связанной с ней порока сердца, а потому, что добиться адекватного воздействия сложно. Правосторонние структуры, такие как правое предсердие, правый желудочек и трикуспидальный клапан, ориентированы кзади при декстрокардии с situs solitus (в отличие от декстрокардии с situs inversus). Это представляет собой хирургическую проблему для хирургов, оперирующих правосторонние структуры сердца в случае декстрокардии с situs solitus.

Что выявляет УЗИ

В нашей клинике используется современное 4D оборудование, имеющее допплеровский режим. С его помощью можно получить изображение 3-х главных сосудов — верхней полой вены, лёгочного ствола и восходящей аорты. Во время обследования выявляется не только расположение сосудов, но и их диаметр и другие параметры.

На экране монитора будут видны следующие патологии плода:

  • Уменьшение диаметра аорты при расширении лёгочного ствола можно говорить об гипоплазии (недоразвитости) левых отделов сердца малыша, отвечающих за начало кровообращения;
  • Уменьшение ствола лёгочной артерии в размерах при сохранении в норме диаметров аорты и верхней полой вены указывает на стеноз (сужение) лёгочной артерии. У плода выявляются только выраженные формы;
  • Маленький диаметр аорты при нормальном 4-камерном строении сердца является следствием коарктации аорты (сужение аорты сердца в определённом сегменте);
  • Визуализация 2 сосудов вместо 3 может быть следствием соединения сосудов в общий артериальный ствол;
  • Смещение аорты вперёд или правее лёгочной артерии наблюдается при транспозиции магистральных сосудов;
  • Диаметр аорты расширен, но при этом сужен диаметр лёгочной артерии, а аорта смещена вперёд. Это может является тетрадой Фалло (очень тяжёлая сочетанная аномалия сердца). Проблема включает в себя стеноз или гипертрофию выходного отдела правого желудочка, дефект межжелудочковой перегородки, декстропозицию аорты (отхождение в правую сторону). Диагностика плода крайне затруднительна, поэтому на помощь приходит допплеровский режим, помогающий визуализировать поток крови в аорту из обоих желудочков;
  • Гипоплазия (недоразвитость) правых камер сердца определяется по уменьшению их размеров относительно левых камер. Эта патология сопровождается обычно дисплазией (провисанием или выбуханием) митрального клапана;
  • Общий предсердно-желудочковый канал виден как дефект перегородки сердца с расщеплением атриовентрикулярного клапана;
  • Гипопластический синдром левых отделов сердца проявляется в виде недоразвития желудочка и митрального и аортального клапанов;
  • Единственный желудочек также не является нормой, потому что их должно быть два и они хорошо просматриваются в четырёхкамерном срезе;
  • При недоразвитости трёхстворчатого клапана кровь из правого предсердия не попадает в левое, что хорошо видно при допплеровском исследовании;
  • Со 2 триместра фиброэластоз эндокарда визуализируется как утолщение миокарда и ухудшении его сокращения;
  • Недоразвитие миокарда одного из желудочков (аномалия Уля) заметна на 2 триместре.

Сочетание с другими особенностями

При диагностике может быть обнаружено сочетание декстрокардии с другими особенностями развития внутренних органов.

У 20% людей, имеющих декстрокардию, диагностирован Синдром Картагенера –наследственное заболевание. Оно характеризуется такими клиническими проявлениями:

  • неподвижностью ресничек дыхательных путей, помогающих перемещению слизи, что приводит к развитию хронического бронхита;
  • хронической формой отита;
  • ринитом;
  • синуситом;
  • мужским бесплодием.

Следующая аномалия – декстроверсия. Это расположение верхушки сердца за грудиной в правой стороне, левого желудочка – впереди правого. Левые части структуры сердца находятся в левой стороне, а правые – в правой. Это хорошо видно при ЭКГ (электрокардиографии).

Следующее возможное сочетание – декстрокардия и декстропозиция. При декстрапозиции сердце находится в правой стороне. Отличие этой аномалии от декстрокардия – нормальное расположение других органов.

Такая аномалия может быть обусловлена болезнями плевры, диафрагмы или почек. Если больной перенес операцию или у него были повреждены или деформированы мышцы, то это также может спровоцировать декстропозицию.

Среди редких аномальных состояний сердца отмечают транспозицию больших сосудов, когда они соединены в совершенно противоположном направлении. Это связано с тем, что изменилось расположение камер сердца.

По неизвестным причинам появляется такая аномалия, как врожденная транспозиция больших артерий. Она обусловлена нетрадиционным расположением нижней половины сердца (в противоположной стороне).

Имеются ли типичные симптомы декстрокардии?

Декстрокардия не проявляется какими-либо характерными симптомами. Человек с подобной аномалией может жить обычной жизнью и болеть разными болезнями. Косвенными признаками могут служить явления других сочетанных пороков, приводящих к острой сердечной недостаточности в раннем детском возрасте.

К ним относятся:

  • синюшность или бледность кожи, особенно при крике;
  • выраженная слабость;
  • одышка;
  • длительная желтушность склер и кожи у новорожденного;
  • выявление аритмий.

Подобные симптомы в детском возрасте требуют внимательного обследования, поиска причин и решения вопроса о лечении. В периоде новорожденности резко возрастает риск внезапной смерти.

Дети старшего возраста состоят на учете у кардиолога и проверяются не реже двух раз в год.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Adblock
detector