Аномалия кимерли

Признаки аномалии Киммерли

Основные признаки заболевания:

непрекращающаяся головная боль жгучего или пульсирующего характера. Это признак нарушения кровоснабжения в головном мозге из-за пережатой шейной артерии. Также возможна рвота, которая не даёт облегчения. Если аномалия односторонняя, то боль появляется только в одной стороне головы;
резкое потемнение в глазах, звёздочки, появляющиеся при поворотах головы;
внезапная слабость в конечностях;
шум и писк в ушах – тиннитус. Симптомы усиливаются при движениях головой;
обмороки, возникающие в результате спазмов мышц;
расстройства чувствительности;
дроп-атака – это резкое падение без потери сознания;
расфокусирование взгляда, самопроизвольное подёргивание глаз, туман перед ними;
проблемы с координацией в пространстве;
постоянная усталость и уменьшение работоспособности;
стресс и раздражительность;
кошмары, беспокойства во время сна;
онемение в мышцах лица.

Если у человека подозревается данное заболевание, то проводят его полное обследование. Но может быть и так, что могут поставить неправильный диагноз и назначают лечение мигреней, ВСД или головную боль напряжения. Если лечить эти симптомы длительный период и улучшений не наступает, то следует провести более углублённое диагностирование, где может выявиться как аномалия Киммерле, так и синдром позвоночной артерии.

При вышеперечисленных симптомах рекомендуется обратиться к неврологу.

Статья в тему:Топ 14 видов головной боли

Особенности терапии

Аномалия (синдром) киммерли: причины и симптомы, диагностика и лечение, последствия заболевания

Лечение аномалии киммерли заключается в изменении образа жизни и приеме определенных препаратов. Терапия патологического процесса проводится не всегда. Лечить заболевание необходимо, если у пациента возникают специфические симптомы. Аномалию кимерли без хирургического вмешательства вылечить навсегда невозможно. Это объясняется тем, что при патологии развивается структурная аномалия в первом шейном позвонке. Применение медикаментов рекомендуется для устранения симптомов заболевания и возможных осложнений.

Во время лечения аномалии киммерли категорически запрещаются чрезмерные физические нагрузки. Пациенту запрещается резко поворачивать голову или допускать высокоампалидудные движения в области шейного отдела позвонка. В противном случае может диагностироваться развитие пароксизма острых нарушений в мозговом кровообращений. Если пациенту назначается массаж, мануальная терапия или лечебная физкультура, то специалисту рекомендовано сообщить о протекании аномалии киммекрли.

Если заболевание сопровождается увеличением выраженности симптоматики, учащением пароксизмов и ухудшением самочувствия, то пациенту рекомендовано проконсультироваться у доктора. Пациент должен постоянно проводить профилактику дегенеративно-дистрофических заболеваний в области шейных позвонков и сосудистых болезней, так как это может привести к усугублению процесса протекания аномалии кимерли.

При слабо выраженной симптоматике заболевания пациенту делают назначение консервативной терапии. Если аномалия кимерли приводит к развитию сосудистой недостаточности, требует применения препаратов, которые улучшают сосудистый кровоток: Винпорцетина, Нитроглицерина, Винкамина, Циннаризина.

Если у пациента имеются показания, то рекомендуется использовать лекарства, которыми обеспечивается улучшение реалогических свойств крови. Лечение должно проводиться под контролем коагулограммы. Во время протекания заболевания рекомендовано проводить прием лекарств, которые уменьшают тонус мускулатуры.

Для увеличения эффективности медикаментозной терапии аномалии киммерли рекомендовано проведение массажа в шейно-воротниковой зоне. Его должен проводить высококвалифицированный специалист, так как при самомассаже может ухудшиться состояние пациента. Пациентам показана постизометрическая релаксация. Лечение патологического процесса проводится с применением мануальной терапии, рефлексотерапии, иглоукалывания.

При заболевании киммереть шея пациента фиксируется с помощью воротника Шанца. Он является мягким и объемным изделием, которое по внешнему виду напоминает валик. С его помощью проводится поддержка шеи и ограничение избыточных поворотов головы. Применение приспособления осуществляется не для лечения аномалии, а для снижения выраженности болевого синдрома.

При аномалии киммерли рекомендовано использование лечебной физкультуры. Упражнения разрабатываются доктором в соответствии с индивидуальными особенностями пациента и степенью тяжести заболевания. Для достижения высокого терапевтического эффекта пациенту необходимо выполнять упражнения ежедневно. Лечение аномалии киммерли требует применения физиотерапевтических процедур. Некоторым пациентам рекомендовано применение нетрадиционных методик лечения, например, гирудотероапии.

Если у пациента наблюдается декомпенсированное течение заболевания, то ему делают назначение хирургического вмешательства. В ходе операции проводится резекция костного мостика и освобождается позвоночная артерия из патологического кольца.

Лечение патологического процесса должно быть комплексным, что положительно отобразится на результативности этого процесса.

Симптомы аномалии

Аномалия эбштейна

Для клинических проявлений аномалии Киммерле характерна следующая симптоматика:

периодические головокружения;
шум в ушах (в виде звона, треска, гула, писка, шуршания и жужжания);
мелькание чёрных точек перед глазами и темнота в глазах;
внезапная резкая слабость в мышцах, которая может повлечь за собой падение.

Все вышеперечисленные симптомы значительно усиливаются при поворотах головы из одной стороны в другую. При односторонней форме они более выражены на стороне поражения (например, шумы в ушах).

Головная боль может быть признаком нарушения кровотока

Симптомы обуславливаются недостатком кровоснабжения задних отделов мозга. Когда нарушение кровотока достигает критического уровня, возможно появление более серьёзных симптомов, таких, как:

постоянная головная боль;
непроизвольные частые маятниковые движения глазных яблок (нистагм);
слабость мышц отдельных частей лица или тела;
самопроизвольные движения рук и ног;
неустойчивость походки и нарушения координации;
частичные нарушения чувствительности на разных участках тела;
обмороки.

Головокружения и неустойчивость при ходьбе возникают вследствие нарушения тока крови в мозжечке. К кратковременным обморокам могут приводить перенапряжение и спазмы мышц шеи. Тяжёлым осложнением аномалии Киммерле является ишемический инсульт.

Таким образом, в клинической картине болезни выделяют три основных неврологических синдрома:

Болевой, для которого характерна головная боль в затылочной части головы, отдающая в слуховой проход или глаз; при односторонней форме аномалии боль может охватывать только половину головы;
Сосудистая недостаточность, сопровождающаяся в 80% случаев головокружением, а также неустойчивостью походки, небольшими нарушениями координации, тошнотой и рвотой; проявления синдрома сосудистой недостаточности обычно возрастают при поворотах головы, что вынуждает человека держать голову в определённом положении;
Вегетативный синдром, сопровождающийся приливами жара к голове и шее, ознобом, тремором, онемением рук, скачками артериального давления, чувством страха, тревоги, удушья.

Патогенез

Малая аномалия сердца

Причины возникновения данной аномалии науке до конца неизвестны. По некоторым данным появление «лишней» костной дужки в позвонках в ряде случаев возможно в результате развития дистрофического заболевания позвоночника. В народе это состояние называют остеохондрозом. Однако данная аномалия не является врожденной, ее относят к группе приобретенных.

↓ Обязательно изучите рекомендованный материал по теме ↓

Корешковый синдром поясничного отдела: симптомы, диагностика и лечение

Аномальное костное кольцо ограничивает работу позвоночной артерии. Часто это состояние сопровождается хроническими ишемическими атаками в задних отделах мозга. Но наличие дополнительной дужки не всегда провоцирует развитие проблем с сосудами. Лишь у 20% пациентов с такой патологией наблюдается связь между развитием синдрома сдавливания и наличием аномалии шейных позвонков.

Нередко встречается врожденный порок атланта. В нормальном состоянии позвонок состоит из передней и задней дужек. На задней части есть небольшая «бороздка», над которой иногда образуется костный «навес». Данный дефект развития формирует из «бороздки» канал, который и мешает нормальной работе артерии.

Зачастую пациенты с аномальным развитием шейного позвонка жалуются на головную боль, похожую на мигрень, и потемнение в глазах.

Рекомедуем изучить:

Дегенеративные изменения в поясничном отделе позвоночника
Корешковый синдром поясничного отдела: симптомы, диагностика и лечение

Советы врача

Профилактические меры — обычные рекомендации по ведению здорового образа жизни.

В перечень врачебных рекомендаций входят:

отказ от вредных привычек – алкоголя, психотропных и наркотических веществ, курения, способных ухудшить работу кровеносной системы, повлиять на качество работы головного мозга;
правильно питаться – многие продукты влияют на развитие патологий костной и хрящевой ткани, сердца и сосудов, поэтому должны быть исключены из меню;
выполнять рекомендованные физические упражнения – есть много занятий, способных укрепить мышечный корсет без угрозы для течения патологии (ЛФК, плавание, йога);
отказаться от тяжелых физических нагрузок;
регулярно проходить медикаментозное и физиотерапевтическое лечение.

Вылечить аномалию нетрадиционной медициной невозможно, но есть народные рецепты, способные дополнить консервативную терапии. Обсудите их с врачом перед тем, как применять.

Симптомы

Аномалия Киммерли не всегда проявляет себя какими-либо признаками. Из-за этого люди могут прожить всю жизнь и не знать о своем врожденном заболевании. Если же на организм человека начинают воздействовать другие негативные факторы, у человека могут возникнуть признаки подобного заболевания. Они появляются из-за нарушения кровообращения в заднем и базальном отделе головного мозга. Практически во всех клинических случаях признаки патологии у отдельных людей разнятся.

На начальных стадиях диагностировать заболевание удается по головной боли, высокому давлению, снижению остроты зрения и другим отклонениям. Из-за смазанной картины диагностировать аномалию Киммерли удается достаточно редко, обычно пациентам ставят диагнозы нервного отклонения: мигрень, ВСД, чрезмерное напряжение. Из-за этого пациент в течение долгого времени получает неправильное лечение, которое приводит к развитию осложнений.

Статистика показывает, что 20% случаев аномалии Киммерли диагностируется в уже прогрессирующей стадии. Она характеризуется хроническими изменениями в организме, развитием ишемии мозга, нарушениями в вертебробазилярном бассейне. Диагностировать аномалию Киммерли уже на запущенных стадиях можно по следующим проявлениям:

Постоянный шум в ушах;
Раздражительность и нервозность;
Хроническая усталость и снижение работоспособности;
Болевые ощущения в затылке;
Частые приступы тошноты и рвоты;
Снижение стрессоустойчивости;
Появление мушек перед глазами;
Шаткая и неуверенная походка;
Повышение артериального давления;
Головокружение;
Зрительные галлюцинации;
Дроп-атаки.

Больные на начальных стадиях патологии значительно быстрее устают, сталкиваются с хронической мигренью. Наибольший дискомфорт представляет шум в ушах, бессонница, перепады давления

Очень важно отличить подобные отклонения от других неврологических отклонений

Почему появляется аномалия Киммерле?

На сегодня причины аномалии Киммерле неизвестны. Принято считать, что появляется нарушение из-за внутриутробных «сбоев» в образовании шейных позвонков. В большинстве случаев протекает патология бессимптомно.

Однако провоцировать клинику недуга могут:

Появление атеросклеротических бляшек в артериях;
Воспалительные реакции в стенке сосудов – васкулиты;
Поражение межпозвонковых суставов позвоночника – спондилоартроз;
Повышение давления;
Шейный остеохондроз с образованием межпозвонковой грыжи;
Травмы головы, шеи или плеч;
Образование рубцовой ткани;
Другие пороки (опущение головного мозга – аномалия Киари – или уплощение основания черепа – платибазия).

В указанных вариантах поражение позвонковой артерии возникает посредством двух механизмов: перераздражения нервного сплетения, охватывающего сосуды, а также непосредственного сдавления артерии костной дужкой (что снижает поступление крови к мозгу).

а. Аномалия Киари (Chiari)

Старое название аномалия Арнольда-Киари. Это патологическое состояние, связанное с неправильным формированием структур ЗЧЯ и, в ряде случаев, ствола мозга. На настоящий момент известны четыре разновидности этой патологии. Наибольшую клиническую значимость из них представляют Chiari-1 и Chiari-2.

CHIARI-1 — характеризуется опущением миндаликов мозжечка ниже уровня большого затылочного отверстия, что часто сопровождается формированием сирингомиелии на шейно-грудном уровне.

Эпидемиология: средний возраст клинического проявления заболевания 40 лет, имеется незначительная предрасположенность женского пола (м/ж=1/1.3)

Основные симптомы: головные боли затылочного характера, боли по задней поверхности шеи, мозжечковая симптоматика (нарушения координации, шаткость походки), при наличии сирингомиелии характерными являются диссоциированные расстройства чувствительности на верхней половине туловища по типу «накидки». В редких случаях Киари-1 может сопровождаться окклюзионной гидроцефалией. Кроме того, следует иметь в виду, что иногда у этих больных случаются ночные остановки дыхания.

Диагностика: На настоящий момент МРТ головного мозга является методом выбора при диагностике данной патологии. Следует отметить, что кроме МРТ головного мозга при подозрении на аномалию Киари-1 необходимо сделать МРТ шейного и грудного отделов спинного мозга для исключения/подтверждения сирингомиелии

И, наоборот, при наличии сирингомиелии в обязательном порядке необходимо сделать МРТ головного мозга с особым вниманием на состояние структур ЗЧЯ

Лечение: Асимптоматичные случаи лечения не требуют. Рекомендуется лишь контролирование ситуации путем проведения ежегодного МРТ обследования. При наличии симптоматики лечение только хирургическое. Операцией выбора является «декомпрессия области краниоцервикального перехода» с пластикой оболочки.

Исходы: Улучшение состояния наблюдается у 87% оперированных больных, стабилизация — у остальных. Риск развития серьезных осложнений составляет менее 0.5%.

CHIARI-2 — часто сопутствует миеломенингоцеле. При этом патологическом состоянии отмечается еще большее опущение миндаликов мозжечка (они обычно находятся вне полости черепа), каудальная дислокация структур ЗЧЯ — т.е. ствол, 4-й желудочек расположены значительно ниже, частично или полностью в спинномозговом канале, а каудальные черепно-мозговые нервы имеют восходящее направление (в отличие от «нисходящего» в норме).

Эпидемиология: в связи с более грубой патологией и большим вовлечением в процесс ствола мозга, заболевание проявляется в детском (часто в раннем) возрасте. Чем в более раннем возрасте происходит появление симптоматики, тем серьезнее подлежащая патология и тем хуже прогноз. У новорожденных часто бывает быстрое нарастание стволовой симптоматики с летальным исходом.

Основные симптомы: связаны с нарушением функция ствола мозга (главным образом продолговатого мозга и моста) — нарушения глотания, остановки дыхания, стридор, аспирация, тетрапарез, парез мимической мускулатуры, нарушения крика (у новорожденных)

Диагностика: МРТ является методом выбора. Кроме дистопии структур ЗЧЯ часто встречаются различные другие аномалии развития головного мозга, гидроцефалия (значительно чаще, чем при Киари-1). Ларингоскопия — помогает оценить степень нарушения иннервации глотки и гортани.

Лечение: Только хирургическое. Первым этапом необходимо разрешить проблему с гидроцефалией (шунт), далее, при сохраняющейся стволовой симптоматике производится декомпрессия ЗЧЯ и области краниоцервикального перехода с пластикой оболочки. При наличии грубых бульбарных нарушений рекомендуется трахеостомия.

Исходы: Улучшение состояния наблюдается у 80% оперированных больных (у 60% после операции наблюдается практически норма), однако у оставшихся 20% часто идет прогрессирование стволовых нарушений. Наиболее неблагоприятные исходы наблюдаются у детей до года. Основная причина летальности — остановка дыхания.

CHIARI-3 — наиболее тяжелая форма дистопии, часто имеется субокципитальное энцефаломенингоцеле. Обычно эта клиническая ситуация несовместима с жизнью.

CHIARI-4 — церебеллярная гипоплазия без дистопии миндаликов.

Профилактика

Для снижения риска обострения симптоматики и предотвращения появления осложнений, опасных для здоровья, нужны профилактические меры. Из-за неясности причин полученной при рождении формы её профилактика не предусмотрена.

Для аномалии, приобретённой в течение жизни, подойдут правила, рекомендованные при болях в шее, вызванных остеохондрозом:

Больше двигаться и избегать долгого нахождения в сидячем положении.
Дважды в год посещать массажные сеансы для шейно-воротничкового отдела.
Не допускать чрезмерных и резких движений головой.
Избегать травмирования шеи.
Контролировать артериальное давление, не допускать его запредельного повышения.
Спальное место оснастить ортопедическими принадлежностями.
Соблюдать правила сбалансированного правильного питания.
Отказаться от негативных пристрастий (исключить алкоголь и табачные изделия).
Выпивать каждодневно два литра жидкости.
Заниматься лёгким спортом и плавать.
Соблюдать осторожность при поднятии и переносе тяжестей.
При подозрительных признаках недуга посещать невролога.

При соблюдении перечисленных правил по предупреждению развития патологии жизненный прогноз благоприятный. Болезнь не доставит больших неприятностей.

Причины

Во время беременности мозг человека и позвоночный столб начинают формироваться как плоская пластина клеток, которая сворачивается в трубку, названную нервной трубкой. Если вся или часть нервной трубки не в состоянии закрыться, то открытый участок называют открытый дефект нервной трубки. Открытая нервная трубка бывает открыта в 80 процентах случаев, и покрыта костью или кожей в 20 процентах случаев.Причина расщепления позвоночника (spina bifida и другие дефекты) остается неизвестной, но вероятнее всего является следствием комбинации генетических, пищевых и факторов окружающей среды, такими как:

дефицит фолиевой кислоты (витамин B) в пище матери во время беременности (прием достаточного количества фолиевой кислоты во время беременности может уменьшить риск развития этой аномалии).
неконтролируемый диабет у матери
Некоторые медикаменты (антибиотики, противосудорожные).
Генетический фактор, как правило, имеет значение лишь в 10 процентах случаев.
Возраст матери
Какие роды по счету (первенцы больше подвержены риску).
Социально-экономический статус (дети, родившиеся в более низких социально-экономические семьях, находятся в более высокой группе риска).
этническое происхождение
ожирение или чрезмерное потребление алкоголя беременной женщиной
При воздействие на беременную гипертермии в ранних сроках (сауна, джакузи).

Классификация аномалии Кимерли

Правильно подобранная методика лечения заболевания во многом обусловлена его видом. В неврологии принято выделять два основных вида аномалии Кимерли. Для первого характерно образование костной дужки, которая соединяет отросток атланта с задней дугой. Вторая разновидность аномалии предусматривает наличие костной дужки, расположенной между поперечным и суставным отростками атланта.

Выделяют также полную и неполную разновидности патологии. При полной аномалии костная дужка по своей форме напоминает полукольцо, а при неполной — дугообразный вырост. Аномалия Кимерли может локализоваться как по обеим сторонам позвонка, так и с одной его стороны. Принято также выделять приобретенную и врожденную формы заболевания.

Что касается приобретенной патологии Кимерли, то она обычно формируется на фоне различных хронических патологий позвоночника — например, при остеохондрозе. У больных с приобретенной аномалией обычно наблюдается такая деформация борозды, при которой она сверху закрывается связкой.

Врожденная аномалия Кимерли является следствием пороков развития и не представляет серьезной опасности для больного, поэтому специального лечения не требует. Напротив, приобретенная форма болезни нуждается в комплексном лечении, поскольку для нее характерны выраженные симптомы, угрожающие здоровью и жизни больного. Наиболее тяжелые случаи заболевания сопровождаются неврологическими нарушениями из-за плохого кровоснабжения и сжатия спинномозговой артерии.

Методы терапевтического воздействия

Лечить классический вид аномалии Киммерле легкой и средней степени не требуется. В таких случаях пациенту показана поддерживающая терапия и наблюдение. Цели и задачи лечения:

устранение болезненной симптоматики и сокращение периодов обострения патологии;
нормализация кровоснабжения тканей;
улучшение состояния и тонуса мышц;
уменьшение вероятности возникновения осложнений и последствий для других систем организма;
улучшение и сохранение качества жизни пациента.

В тяжелых ситуациях пациенту может быть показана хирургическая операция. Целью вмешательства является удаление костного нароста, передавливающего сосуды и артерии. Такой вариант терапии позволяет избавиться от поражения без его дальнейшего проявления.

Медикаментозное воздействие

Лекарственные средства не устраняют причины заболеваний и не избавляют от патологии. Медикаменты снимают боль и воспаление, улучшают питание и кровоснабжение тканей. При обострениях используют:

Стимуляторы мозгового кровообращения (Актовегин, Ницерголин, Сермион, Кавинтон и др.). Предотвращают возникновение сосудистой недостаточности.
Средства для стабилизации АД (Анаприлин, Фуросемид, Каптоприл).
Витамины и добавки (Гингко Билоба, витамины группы В, нейропротекторы). Предотвращают развитие гипоксии, нормализуют обменные процессы в мягких тканях.
Спазмолитики и миорелаксанты (Дитилин, Эсмерон). Снимают мышечные зажимы и напряжения, способствуют уменьшению болевого синдрома.

Лекарственные средства подбираются и комбинируются в зависимости от индивидуальных особенностей. Дополнительно могут быть назначены обезболивающие средства, хондропротекторы. При остеохондрозе требуются противовоспалительные медикаменты.

Физиотерапия

Физиолечение является одним из ключевых методов воздействия для пациентов детского и взрослого возраста. В поддерживающей терапии применяются:

гирудотерапия;
электрофорез с анальгетиками;
иглоукалывание.

Во всех случаях применяется также лечебная физическая культура (необходима для укрепления мышечного корсета), массаж шейно-воротниковой зоны (для улучшения кровоснабжения и восстановления мышечного тонуса). В домашних условиях применять методы самостоятельно не рекомендуется, поскольку неправильное выполнение способно усугубить ситуацию. Часто пациенты записываются на сеансы мануальной терапии к профессиональным массажистам.

Дополнительные методы

В домашних условиях допускается применение воротника Шанца, массажной подушки, лечение пчелиным ядом. Эти способы воздействия возможно использовать с разрешения лечащего врача при отсутствии противопоказаний. При повышенной эмоциональной возбудимости и раздражительности назначаются седативные медикаменты, транквилизаторы, успокоительные препараты. Пациенту также показан систематический покой и отдых, правильное распределение нагрузок на позвоночный столб.

Аномалия Киммерле является условно патологическим состоянием пациента, поэтому не требует обязательного радикального лечения. Активное проявление болезни в виде устойчивого болевого синдрома, дискоординации, неприятных ощущений подавляется с помощью медикаментов, мануальной терапии, физиолечения. Такой подход позволяет улучшить качество жизни пациентов без оперативного вмешательства.

Берут ли в армию

Наличие дополнительной дуги первого шейного позвонка само по себе не считается поводом для отсрочки призывнику. Если нет симптомов, таких как эпизоды потери сознания, головокружение, неустойчивость походки, то человек считается здоровым. При наличии клинических проявлений дается время на обследование в отделении неврологии.

В дальнейшем, по результатам, полученным при помощи инструментальных методов диагностики, медкомиссия определяет степень годности к воинской службе.

Аномалия Киммерли может быть особенностью строения первого шейного позвонка и не давать клинических симптомов. При сдавлении позвоночной артерии в костном кольце возникает ишемия тканей головного мозга. Больных беспокоит головная боль, головокружение и неустойчивость при ходьбе. Эти проявления усиливаются при повороте или наклоне головы. Для лечения чаще всего рекомендуются медикаменты, массаж и лечебная гимнастика.

Диагностика

При первой болезненной и неприятной симптоматике, больному необходимо навестить доктора для обследования, и выявление причины патологии отдела шеи.

Симптомы недостаточного кровотока в вертебробазилярном бассейне часто ярко выражены, что служит поводом пройти инструментальную диагностику:

Рентген черепной коробки;
Рентгенография отдела шеи;
Тестирование вестибулярного анализатора.

При данном исследовании болезненной симптоматики, и выявления ее причины, необходимо исключить:

Заболевание лабиринтит;
Патология отит в хроническом этапе течения;
Неврит кохлеарного типа;
Остеохондроз отдела шеи;
Атеросклероз вертебробазилярного бассейна.

Для более точного выявления патологии аномалия Киммерли, доктор-невролог назначает дополнительно пройти инструментальную диагностику:

Тип инструментальной диагностики	Характеристика диагностического исследования
методика ангиографии с контрастом	данное исследование выявляет наличие следующих патологий в вертебробазилярном бассейне системы кровотока:
· тромбоз артерий;
· аневризма позвоночного сосуда;
· аневризма мозговых артерий;
· киста в клетках головного мозга;
· онкологические новообразования в мозговых органах.
метод ТКДГ (транскраниальная допплерометрия)	УЗИ головного мозга, по которому оценивают качество кровотока в мозговых артериях
УЗДГ экстракраниальных артерий	данная методика оценивает кровоснабжение мозговых сосудов и состояние оболочек сосудов шейного отдела. При данной методике выявляются нарушения в сосудистом просвете.
МРТ (магнитно-резонансная томография) головного мозга и мозговых артерий	данная методика сканирования клеток мозга и мозговых артерий, дает полную картину состояния органов и сосудов головного мозга
Дуплексное, или триплексное сканирование экстракраниальных и мозговых сосудов	данная методика визуализированного ультразвукового способа распознание в системе кровотока патологии, а также выявление скорости крови в артериях и ее направления.

Статья в тему: Препараты от тахикардии и сердцебиения которые помогут нормализовать ЧСС

Диагностика и лечение

Лечение

Консервативное лечение аномалии Киммерли преследует следующие цели:

избавить пациента от мучительных симптомов либо снизить их выраженность и частоту появления;
вернуть больного к привычному образу жизни, повысить ее качество;
предупредить прогрессирование заболевания и возможные осложнения;
устранить патологическое напряжение мышц, являющееся источником болевых импульсов;
улучшить мозговое кровообращение;
укрепить мышцы шеи для защиты и поддержки хрупких шейных позвонков;
улучшить тонус сосудов шеи и головы.

Препараты

Медикаментозное лечение назначается врачом-неврологом.

Оно включает прием:

Сосудистых препаратов, улучшающих кровоток и снимающих спазм сосудов	Винпоцетин Стугерон Сермион Актовегин
Препаратов, улучшающих реологические параметры крови и микроциркуляцию	Пентоксифиллин Трентал
Медикаментов, улучшающих обменные процессы в мозге и препятствующих гипоксии, а также антиоксидантов	Пирацетам витамины группы В Милдронат средства растительного происхождения с экстрактом гинкго билобы
При сильных головных болях назначаются лекарства с обезболивающим действием	Найз Ибупрофен Кеторол

При депрессии, раздражительности и эмоциональной нестабильности, вызванных симптомами компрессии сосудов шеи, применяются транквилизаторы и седативные препараты.

Хирургическое лечение

Наличие аномалии Киммерли не является показанием к оперативному лечению. Хирургическое вмешательство может назначаться при декомпенсированном течении синдрома позвоночной артерии, спровоцировавшем выраженную недостаточность кровообращения в вертебро-базилярном бассейне.

Целью оперативного вмешательства является резекция аномальной дуги и последующая мобилизация позвоночной артерией. Во время реабилитации прооперированному пациенту следует носить воротник Шанца. Делать это необходимо в течение 1 месяца.

ЛФК и массаж

Лечебная физкультура – отличный способ уменьшить проявления заболевания

Важно, чтобы комплекс упражнений был направлен не только на растяжение подзатылочной мускулатуры, но также на улучшение осанки и общего состояния позвоночника. Не менее полезным будет регулярное посещение бассейна

Не всегда аномалия Киммерли требует хирургического вмешательстваИногда в лечении аномалии применяется массаж, который оказывает на организм пациента следующее действие:

улучшение кровообращения в шейном отделе позвоночника и головном мозге;
устранение мышечного напряжения и мышечных спазмов.

Процедуры должны выполняться квалифицированными специалистами с большим опытом работы

Важно сообщить массажисту о своем заболевании, чтобы он смог подобрать правильную технику лечения. Любительский или непрофессиональный массаж способен навредить шейным артериям

При желании можно походить на сеансы мануальной терапии. Главное – выбирать опытного терапевта. В домашних условиях разрешается использовать массажную подушку, оснащенную встроенными роликами. Такое устройство имитирует массаж в технике «шиацу», снимает стресс и напряжение, улучшает кровообращение в шейном отделе позвоночника.

Лечение в домашних условиях

Уменьшить проявления аномалии можно с помощью народных средств:

Клюква. Взять 500 г клюквы, смешать с 350 г меда и 150 г предварительного натертого хрена. Измельчить ингредиенты с помощью блендера, переложить в стеклянную посуду, поместить в холодильник. Принимать после каждого приема пищи по 2 ч. л.
Девясил. Залить 1 ст. л. корня девясила (измельченного) 200 мл кипятка, оставить на ночь, с утра процедить. Принимать четырежды в день по 2 или 3 ст. л. за 30 минут до еды.
Чистотел. Залить 1 ст. л. сухой травы чистотела 200 мл кипятка, настоять в течение 15 минут, процедить. Употреблять трижды в сутки по 2 ст. л. Рекомендуемая продолжительность лечения – 3 недели. Затем нужно сделать недельный перерыв. Увеличение дозировки противопоказано.
Душица. Взять 1 ст. л. душицы, залить 400 мл кипятка, настоять в течение 30 минут, процедить. Принимать после каждого очередного приема пищи по 100 мл.
Люцерна. Залить 1 ч. л. семечек люцерны 100 мл горячей воды. Настоять в течение часа, выпить за 30 минут до еды. Принимать ежедневно трижды в сутки. Длительность терапии должна составлять не меньше 6 месяцев.
Полынь. Взять измельченные листья растения в размере 1 ч. л., залить 200 мл кипятка, настоять в течение 5 часов и процедить. Употреблять трижды в сутки после еды по 100 мл.
Хмель. Залить измельченные шишки хмеля (1 ст. л.) 200 мл кипятка, подержать в течение 15 минут на водяной бане и процедить. Принимать трижды в сутки по 1 стакану настоя. Каждый раз нужно готовить свежее снадобье.