Врожденные пороки сердца
Содержание:
- Стеноз устья аорты (СА)
- Диагностика
- Современные подходы к лечению
- Факторы риска
- Клинические типы синдрома
- Пренатальная диагностика
- 9.2. ТЕТРАДА ФАЛЛО
- 4.Врожденные пороки сердца у детей
- № 3. Лишний вес.
- Стеноз устья аорты (СА)
- При каких заболеваниях и симптомах необходима регистрация вызванных потенциалов?
- № 9. Раздражение кожи.
- Диагноз у детей и взрослых и выводы
Стеноз устья аорты (СА)
Порок наблюдается в 2-11% случаев от всех ВПС, мальчики страдают в три раза чаще девочек, и часто он сочетается с другими пороками сердца. Суть порока в сужении или деформации клапанного кольца из-за повреждения створок аортального клапана. В результате формируется препятствие нормальному течению крови из левого желудочка в аорту. Аномального течения крови при этом пороке нет.
Различают виды порока, сходные с таковыми при стенозе легочной артерии. Из-за того, что кровь не может нормально протекать через резко суженное отверстие, для ее проталкивания необходимо более мощное усилие левого желудочка, который начинает резко гипертрофироваться. Это постепенно приводит к истощению запасов силы желудочка, и он начинает расширяться в размерах и терять свою силу. Как результат формируется сердечная недостаточность.
Проявления порока зависят от степени сужения. При небольших стенозах порок долго компенсируется усиленной работой сердца и обычно проявляется к 5-7 годам. Если сужение сильное — с раннего возраста наблюдается резкая бледность, одышка, учащенное сердцебиение и выраженный шум в сердце. У малыша старше 2-3 лет порок проявляется болями в области сердца, чувством удушья, сердцебиениями, головокружениями и головной болью. В тяжелых случаях возможны так называемые «синкопы» — обмороки при физической нагрузке. Физически дети развиваются нормально, но отмечается бледность кожи с раннего детства.
Диагноз можно заподозрить при выслушивании сердца. А подтверждается он по ЭКГ, ФКГ и окончательно на УЗИ, где можно оценить размер сужения и степень нарушения кровообращения.
Большую часть детей лечат не оперативно, а с помощью специальных препаратов, особого режима и двигательных и физических нагрузок. Операция нужна при сильно выраженном дефекте. При нарастании тяжести нарушения кровообращения и появлении обмороков коррекцию проводят с помощью специально разработанных операций. Особо хорошо у новорожденных и детей раннего возраста себя зарекомендовали внутрисосудистые методы: через крупные сосуды вводят катетер с баллоном на конце, который раздувают в области порока. За счет растяжимости и эластичности сосудов у детей порок корректируется. К сожалению, этот порок в 50% случаев способен появиться вновь, за счет воспалительных изменений в области клапанов.
Диагностика
В большинстве случаев диагноз может быть выставлен на основании истории заболевания и физикального обследования. Тем не менее, инструментальные методы обследования назначаются в случаях необходимости верифицировать диагноз, в зависимости от характера травмы, локализации боли и других симптомов.
Рентгенография назначается при наличии болезненности при пальпации костных тканей позвоночника или плеча, наличия травмы в анамнезе, наличия деформации или при подозрении на проблемы в легких или сердца.
ЭКГ — электрокардиография может быть назначена при болях в грудной клетке, нарушении дыхания и наличия факторов риска ИБС (высокое АД, диабет, высокий уровень холестерина, курение).
Анализы крови назначаются при наличии болей в грудной клетке укорочении дыхания и в тех случаях, когда врач подозревает наличие воспалительных заболеваний.
КТ. Компьютерная томография назначается, когда необходима большая детализация изменения в тканях или при наличии подозрений на заболевания органов грудной клетки.
МРТ. Как правило, МРТ назначается только в тех случаях, когда необходимо дифференцировать различные состояния.
Современные подходы к лечению
Лечение ВПС реализуется консервативным и хирургическим методом. Медикаментозная терапия в большинстве клинических случаев является вспомогательной методикой, направленной на восстановление маленьких пациентов после операции и временной ликвидации проявлений сердечной недостаточности. Выбор тактики лечения зависит от нескольких факторов: возраста больного, степени запущенности патологического процесса, наличия осложнений и выраженности клинической симптоматики.
В настоящий момент существует огромное количество оперативных методик, что с помощью малоинвазивных или полноценных хирургических вмешательств позволяют устранить пороки развития сердечнососудистой системы.
Качественно проведенные операции позволяют малышам с дефектами развития вернуться к обычной детской жизни и ничем не отличаться от своих сверстников. Единственный момент – это своевременная диагностика недуга, которая увеличивает шансы больного ребенка на выздоровление.
Факторы риска
Основными факторами риска развития болезни Осгуда-Шляттера является возраст, пол и участие в спортивных состязаниях.
Возраст
Болезнь Осгуда-Шляттера происходит во время полового созревания и роста организма. Возрастной диапазон разный у мальчиков и девочек, потому что созревание у девочек начинается раньше. Обычно болезнь Осгуда-Шлаттера развивается у мальчиков в возрасте 13-14 лет а у девочек в возрасте 11-12 лет. Возраст диапазоны отличаются от секса, потому что девочки испытывают полового созревания раньше, чем у мальчиков.
Пол
Болезнь Осгуда-Шляттера чаще встречается у мальчиков, но гендерный разрыв сокращается, так как постепенно все больше девочек занимаются спортом.
Занятия спортом
Болезнь Осгуда-Шляттера встречается у почти 20 процентов подростков, которые участвуют в спортивных состязаниях в то время, как только в 5 процентах случаев у подростков, не занимающихся спортом. Заболевание возникает в основном при занятиях такими видами спорта, где требуется много прыжков бег изменения траектории движения. Это, например:
- Футбол
- Баскетбол
- Волейбол
- Гимнастика
- Фигурное катание
- Балет
Клинические типы синдрома
Заднешейный симпатический синдром (Барре – Льеу)
Задне-шейный синдром характеризуется головными болями с локализацией в шейно-затылочной области с иррадиацией в переднюю часть головы. Головная боль, как правило, постоянная нередко по утрам особенно после сна на неудобной подушке. Головная боль может при ходьбе, езде на автомобиле, при движениях в шее. Головная боль также может быть пульсирующей, прокалывающей с локализацией в шейно-затылочной области и с иррадиацией в теменную лобную и височную зоны. Головная боль может усиливаться при поворотах головы и сопровождается как вестибулярными, так и зрительными и вегетативными нарушениями.
Мигрень базилярная
Базилярная мигрень возникает не в результате компрессии вертебральной артерии, а вследствие стеноза вертебральной артерии, но клинически имеет много общего с другими формами синдрома позвоночной артерии. Как правило, мигренозный приступ начинается с резкой головной боли в области затылка, рвотой, иногда с потерей сознания. Возможны также зрительные нарушения, головокружение, дизартрия, атаксия.
Вестибуло – кохлеарный синдром
Нарушения со стороны слухового аппарата проявляются в виде шума в голове, снижения восприятия шепотной речи и фиксируются изменениями данных при аудиометрии. Шум в ушах имеет стойкий и продолжительный характер и тенденцию к изменению характера при движении головы. Кохлеарные нарушения ассоциированы с головокружениями (как системными, так и несистемными).
Офтальмический синдром
При офтальмическом синдроме на первом плане зрительные нарушения, такие как мерцательная скотома, снижение зрения фотопсия могут также быть симптомы конъюнктивита (слезотечение гиперемия конъюнктивы). Выпадение полей зрения может быть эпизодическим и в основном связаны с изменением положения головы.
Синдром вегетативных изменений
Как правило, вегетативные нарушения не проявляются изолированно, а сочетаются с одним из синдромов. Вегетативные симптомы, как правило, следующие: ощущение жара, чувство похолодания конечностей, потливость, изменения кожного дермографизма, нарушения сна.
Преходящие (транзиторные) ишемические атаки
Ишемические атаки могут иметь место при ишемической стадии синдрома вертебральной артерии. Наиболее частыми симптомами таких атак являются: преходящие моторные и чувствительные нарушения, нарушения зрения, гемианопсия, атаксия, приступы головокружения, тошнота, рвота, нарушение речи, глотания, двоение в глазах.
Синкопальный вертебральной синдром (Синдром Унтерхарншайта)
Эпизод синкопального вертебрального синдрома представляет собой острое нарушение кровообращения в области ретикулярной формации мозга. Этот эпизод характеризуется краткосрочным отключением сознания при резком повороте головы.
Эпизоды дроп-атаки
Эпизод дроп-атаки (падения) обусловлен нарушением кровообращения в каудальных отделах ствола мозга и мозжечка и клинически будет проявляться тетраплегией при запрокидывании головы. Восстановление двигательных функций достаточно быстро.
Пренатальная диагностика
Это диагностика заболеваний и пороков плода внутриутробно, на определенных сроках беременности. Многие пороки сердца выявляются еще на ранних сроках беременности — до 16-18-й недели, когда по медицинским показаниям можно осуществлять прерывание беременности
Важно заметить, что пренатальной диагностикой не подтверждается, как правило, предполагаемое наличие пороков у 95% будущих мам
Показания для диагностики:
- перенесенные инфекционные болезни (токсоплазмоз, краснуха, корь и др.) в срок до 10-12 недели;
- во время зачатия мама или папа подверглись воздействию веществ, которые могут оказать вредное воздействие на развивающегося ребенка;
- в семье уже есть дети с ВПС, патологии беременности и выкидыши;
- родители старше 35 лет;
- прием потенциально опасных препаратов до зачатия или во время беременности и некоторые другие случаи.
В случае обнаружения порока и подтверждения его дальнейшими исследованиями решается вопрос о способе рождения ребенка — естественные роды или кесарево сечение, сроки проведения операции для малыша, способы ее проведения и возможности транспортировки ребенка.
В следующий раз речь пойдет о малых аномалиях развития сердца (МАРС).
9.2. ТЕТРАДА ФАЛЛО
Тетрада Фалло — врождённый порок сердца, характеризующийся наличием четырёх компонентов: 1) большого высокорасположенного ДМЖП; 2) стеноза лёгочной артерии; 3) декстропозиции аорты; 4) компенсаторной гипертрофии правого желудочка.
Распространённость
Тетрада Фалло составляет 12-14% всех врождённых пороков сердца.
ГЕМОДИНАМИКА
При тетраде Фалло аорта располагается над большим ДМЖП и над обоими желудочками, в связи с чем систолическое давление в правом и левом желудочках одинаковое (рис. 9-2). Главный гемодинамический фактор — отношение между сопротивлением кровотоку в аорте и в стенозированной лёгочной артерии.
Рис. 9-2. Анатомия и гемодинамика при тетраде Фалло. А — аорта; ЛА — лёгочная артерия; ЛП — левое предсердие; ЛЖ — левый желудочек; ПП — правое предсердие; ПЖ — правый желудочек; НПВ — нижняя полая вена; ВПВ — верхняя полая вена. Короткая стрелка указывает на дефект межжелудочковой перегородки, длинная — на подклапанный стеноз лёгочной артерии.
• При небольшом сопротивлении в лёгочных сосудах лёгочный кровоток может быть вдвое больше кровотока в большом круге кровообращения, и насыщение артериальной крови кислородом может быть нормальным (ацианотичная тетрада Фалло).
• При значительном сопротивлении лёгочному кровотоку возникает сброс крови справа налево, в результате чего возникают цианоз и полицитемия.
Стеноз лёгочной артерии может быть инфундибулярным или комбинированным, реже клапанным (подробнее об этом см. в главе 8 «Приобретённые пороки сердца»).
При физической нагрузке происходит увеличение притока крови к сердцу, но кровоток через малый круг кровообращения не возрастает из-за стенозированной лёгочной артерии, и избыточное количество крови сбрасывается в аорту через ДМЖП, поэтому цианоз усиливается. Возникает гипертрофия, что приводит к усилению цианоза. Гипертрофия правого желудочка развивается вследствие постоянного преодоления препятствия в виде стеноза лёгочной артерии. В результате гипоксии развивается компенсаторная полицитемия — увеличивается количество эритроцитов и гемоглобина. Развиваются анастомозы между бронхиальными артериями и ветвями лёгочной артерии. У 25% больных обнаруживают правостороннее расположение дуги аорты и нисходящей аорты.
КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА И ДИАГНОСТИКА
Жалобы
Основной жалобой взрослых больных тетрадой Фалло является одышка. Кроме того, могут беспокоить боли в сердце без связи с физической нагрузкой, сердцебиение. Больные склонны к лёгочным инфекциям (бронхиты и пневмонии).
Осмотр
Отмечают цианоз, степень выраженности которого может быть различной. Иногда цианоз настолько выражен, что синеют не только кожные покровы и губы, но также слизистая оболочка полости рта, конъюнктива. Характерно отставание в физическом развитии, изменение пальцев («барабанные палочки»), ногтей («часовые стёкла»).
Пальпация
Обнаруживают систолическое дрожание во II межреберье слева от грудины над участком стеноза лёгочной артерии.
Аускультация сердца
Выслушивают грубый систолический шум стеноза лёгочной артерии во II-III межреберьях слева от грудины. II тон над лёгочной артерией ослаблен.
Лабораторные исследования
Общий анализ крови: высокий эритроцитоз, повышение содержания гемоглобина, СОЭ резко снижена (до 0-2 мм/ч).
Электрокардиография
Электрическая ось сердца обычно смещена вправо (угол α от +90° до +210°), отмечают признаки гипертрофии правого желудочка.
Эхокардиография
ЭхоКГ позволяет обнаружить анатомические составляющие тетрады Фалло.
Рентгенологическое исследование
Отмечают повышенную прозрачность лёгочных полей из-за уменьшения кровенаполнения лёгких. Контуры сердца имеют специфическую форму «деревянного башмака сабо»: уменьшенная дуга лёгочной артерии, подчёркнутая «талия сердца», закруглённая и приподнятая над диафрагмой верхушка сердца. Дуга аорты может быть справа.
ОСЛОЖНЕНИЯ
Наиболее часто возникают инсульты, ТЭЛА, выраженная сердечная недостаточность, инфекционный эндокардит, абсцессы мозга, разнообразные аритмии.
ЛЕЧЕНИЕ
Единственный метод лечения — хирургический (радикальная операция — пластика дефекта, устранение стеноза лёгочной артерии и смещение аорты). Иногда хирургическое лечение состоит из двух этапов (первым этапом ликвидируют стеноз лёгочной артерии, а вторым проводят пластику ДМЖП).
4.Врожденные пороки сердца у детей
Некоторые виды врожденных пороков сердца диагностируются и успешно лечатся еще на ранних стадиях, в младенчестве. Большинство из них касаются ненормальных связей между венами, а также другими сосудами сердца (аортальными и легочными). Эти неправильные соединения сосудов могут привести к тому, что по телу будет перемещаться кровь, не обогащенная кислородом, а к легким, наоборот, будет поступать кровь, уже содержащая кислород. Хотя все должно быть наоборот. Также проблемы с сосудами могут стать причиной сердечной недостаточности.
Вот некоторые заболевания, связанные с пороком сердца у детей:
- Открытый артериальный проток (болезнь, при которой кровь обходит легкие, не позволяя ей обогащаться кислородом);
- Тетрада Фалло (четыре различных порока сердца, существующие одновременно);
- Транспозиция магистральных сосудов (порок сердца, при котором кровь из левой и правой частей сердца смешивается, потому что большие артерии соединены неправильно);
- Коарктация аорты (защемление аорты);
- Заболевания клапанов сердца.
На порок сердца у ребенка могут указывать следующие симптомы:
- Цианоз (синеватый оттенок кожи, ногтей и губ);
- Учащенное дыхание и плохой аппетит;
- Плохая прибавка в весе;
- Рецидивирующие инфекции легких
- Невозможность выполнять физические действия.
Лечение врожденного порока сердца у детей проводится различными методами – с помощью хирургического вмешательства или интервенционных процедур. Иногда лечение включает в себя прием лекарств, которые помогают улучшить работу сердца.
№ 3. Лишний вес.
При избытке веса, особенно если человек жалуется на одышку при нагрузках, врачи часто резюмируют: ожирение, повышенный уровень холестерина. На самом деле проблема часто возникает на фоне стрессов, когда в крови повышается уровень кортизола – гормона стресса. Именно он приводит к:
- тревоге и депрессии;
- снижению концентрации и внимания;
- головным болям;
- проблемам со сном.
Снизить уровень кортизола можно с помощью расслабляющих упражнений – растяжки, йоги, пилатес или медитации. Необходимо ложиться спать раньше, избавиться по возможности от стрессовых факторов – со временем лишний вес уйдет.
Причина лишнего веса часто кроется в стрессах
Стеноз устья аорты (СА)
Порок наблюдается в 2-11% случаев от всех ВПС, мальчики страдают в три раза чаще девочек, и часто он сочетается с другими пороками сердца. Суть порока в сужении или деформации клапанного кольца из-за повреждения створок аортального клапана. В результате формируется препятствие нормальному течению крови из левого желудочка в аорту. Аномального течения крови при этом пороке нет.
Различают виды порока, сходные с таковыми при стенозе легочной артерии. Из-за того, что кровь не может нормально протекать через резко суженное отверстие, для ее проталкивания необходимо более мощное усилие левого желудочка, который начинает резко гипертрофироваться. Это постепенно приводит к истощению запасов силы желудочка, и он начинает расширяться в размерах и терять свою силу. Как результат формируется сердечная недостаточность.
Проявления порока зависят от степени сужения. При небольших стенозах порок долго компенсируется усиленной работой сердца и обычно проявляется к 5-7 годам. Если сужение сильное — с раннего возраста наблюдается резкая бледность, одышка, учащенное сердцебиение и выраженный шум в сердце. У малыша старше 2-3 лет порок проявляется болями в области сердца, чувством удушья, сердцебиениями, головокружениями и головной болью. В тяжелых случаях возможны так называемые «синкопы» — обмороки при физической нагрузке. Физически дети развиваются нормально, но отмечается бледность кожи с раннего детства.
Диагноз можно заподозрить при выслушивании сердца. А подтверждается он по ЭКГ, ФКГ и окончательно на УЗИ, где можно оценить размер сужения и степень нарушения кровообращения.
Большую часть детей лечат не оперативно, а с помощью специальных препаратов, особого режима и двигательных и физических нагрузок. Операция нужна при сильно выраженном дефекте. При нарастании тяжести нарушения кровообращения и появлении обмороков коррекцию проводят с помощью специально разработанных операций. Особо хорошо у новорожденных и детей раннего возраста себя зарекомендовали внутрисосудистые методы: через крупные сосуды вводят катетер с баллоном на конце, который раздувают в области порока. За счет растяжимости и эластичности сосудов у детей порок корректируется. К сожалению, этот порок в 50% случаев способен появиться вновь, за счет воспалительных изменений в области клапанов.
При каких заболеваниях и симптомах необходима регистрация вызванных потенциалов?
Выше уже говорилось, что это исследование нервной системы назначают крайне редко при всей его информативности. Ниже краткий список заболеваний и состояний при которых может быть рекомендована регистрация вызванных потенциалов.
Регистрация зрительных вызванных потенциалов
- Стоимость: 3 000 руб.
- Продолжительность: 30 — 60 минут
- Госпитализация: Амбулаторно
Подробнее
Зрительные вызванные потенциалы (ЗВП)
- снижение зрения, слепота
- рассеянный склероз
- сахарный диабет 1 и 2 типа
- ретробульбарный неврит
- невропатия зрительного нерва
- опухоли головного мозга и сосудистые мальформации со сдавлением зрительного нерва или зрительного тракта
- повышение внутриглазного давления
- снижение зрения или слепота неясной этиологии
- травмы и сосудистые заболевания головного мозга
- энцефалит, энцефаломиелит
- и другие заболевания
Регистрация акустических стволовых вызванных потенциалов (АСВП)
- Стоимость: 3 000 руб.
- Продолжительность: 30 — 60 минут
- Госпитализация: амбулаторно или до 2-ух часов в стационаре
Подробнее
Акустические стволовые (слуховые) вызванные потенциалы (АСПВ)
- нарушение слуха (для проведения дифференциальной диагностики между периферическим и центральным поражением)
- нарушение речи у детей
- рассеянный склероз
- энцефалит, энцефаломиелит и их последствия
- травмы и сосудистые заболевания головного мозга и их последствия
- опухоли головного мозга
- и ряд других заболеваний
У детей регистрация АСВП может проводится, а иногда и единственно возможна, во время наркоза.
Регистрация соматосенсорных вызванных потенциалов
- Стоимость: 8 500 руб.
- Продолжительность: 20 — 50 минут
- Госпитализация: Амбулаторно
Подробнее
Соматосенсорные вызванные потенциалы (ССВП)
- нарушение чувствительности в конечностях (онемение, болезненные ощущения)
- слабость в руках и/или ногах
- нарушение потенции
- нарушение мочеиспускания
- рассеянный склероз
- энцефаломиелит, миелит и их последствия
- плекоспатии, полинейропатии
- нарушения потенции и мочеиспускания
- хронические болевые синдромы
- травмы и сосудистые заболевания спинного мозга, головного мозга и их последствия
Регистрация ССВП часто дополняется проведением игольчатой и стимуляционной электронейромиографии (ЭНМГ).
Когнитивные вызванные потенциалы (P300, MNN)
- снижение памяти
- деменция
- болезнь Альцгеймера
- болезнь Паркинсона
В отличие от предыдущих методов, исследование не может быть проведено у больных, с которыми не возможен адекватный контакт и которые не могу выполнять инструкции исследователя.
Тригеминальные вызванные потенциалы, R III ноцицептивный рефлекс, экстероцептивная супрессия жевательных мышц
- острые и хронические болевые синдромы различного происхождения
- хронические различного происхождения
- невропатия тройничного нерва, тригеминальная невралгия
Вестибулярные миогенные вызванные потенциалы (ВМВП)
- нарушения равновесия и головокружения различной этиологии
- болезнь Меньера
- сосудистые и воспалительные поражения центральной нервной системы, вестибулярного аппарата
- нарушения слуха различной этиологии
- опухоли головного мозга
Регистрация вестибулярных миогенных вызванных потенциалов часто дополняется проведение регистрации АСВП (акустических стволовых вызванных потенциалов).
Кожные симпатические вызванные потенциалы, вегетативные вызванные потенциалы (КСВП)
- полинейропатии различной этиологии
- 1 и 2 типа
- дисфункция вегетативной нервной системы («вегето-сосудистая дистония»)
- хронические болевые синдромы
Как видно, список совсем не маленький. Несомненно, само подозрение на перечисленные заболевания или возникновение указанных симптомов требует самого серьезного внимания со стороны заболевшего и непременного посещения врача. Да и сам результат регистрации вызванных потенциалов требует отдельной трактовки лечащим врачом в совокупности с клинической картиной
Важно помнить, что любое обследование, так же, как и любая терапия (пусть и кажущиеся безобидными обезболивающие, например) должны быть к месту, чтобы не стать бесполезной тратой времени и денег. Собственно говоря, именно в этом и состоит работа грамотного врача
В следующей части мы поговорим о другом относительно редком методе исследования нервной системы — о игольчатой и стимуляционной электронейромиографии (ЭНМГ).
№ 9. Раздражение кожи.
Если человек жалуется на постоянный зуб и шелушение, кожа сухая и краснеет, ему часто диагностируют дерматит, экзему или нейродермит, отправляя в аптеку за мазью. Причиной кожных высыпаний далеко не всегда становится контакт с бытовой химией. Иногда симптом возникает:
- из-за непереносимости глютена;
- при проблемах с печенью;
- при хронических заболеваниях почек;
- как аллергическая реакция на консерванты в кремах, лосьонах, на ювелирные изделия, никель.
Неправильный диагноз может поставить и ортопед, и дерматолог, и эндокринолог, и любой другой врач
Неправильный диагноз часто становится следствием недобросовестного отношения врача, неполной диагностики. Иногда человеку назначают лечение остеоартроза только лишь по его жалобам на боль в суставах, а на самом деле причина – в больной печени, при этом суставы абсолютно здоровы. Таких примеров – множество, и в лучшем случае ошибка заканчивается только потерей времени, а в худшем – стоит человеку жизни.
Избежать подобных сценариев помогает комплексная диагностика. Не стоит отказываться от сдачи анализов и назначенных обследований, а вместо этого просить у врача «какую-нибудь таблетку». Именно такой подход, а также повальное увлечение самолечением и приводят к тому, что процент неправильных диагнозов растет с каждым днем.
Диагноз у детей и взрослых и выводы
Разным возрастным категориям людей свойственны особенности сердечной активности. К примеру, обнаружение у ребенка или подростка неполной блокады одной из ножек пучка Гиса скорее всего будет вариантом нормы.
В случае же со взрослым человеком, а особенно с пожилым это уже отклонение, которое может означать, что присутствует некоторые патологии сердечной мышцы. Опять же не всегда. Ряд кардиальных заболеваний зачастую оказываются причиной отклонений от нормы проводимости.
Если же блокада полная, то рекомендуется пройти детальное исследование состояния сердца.
Помимо ножек пучка Гиса расстройство возникает и в других кардиальных участках:
- синоатриальная – проявляется замедлением или прекращением прохождения импульсов от САУ к предсердиям. У детей бывают двух видов: постоянная и преходящая;
- атриовентрикулярная – при ней импульсы плохо поступают по предсердно-желудочковому соединению. Различают первую, вторую и третью степени.
Нарушение проведения импульса на уровне АВ-узла
Синотриальную чаще обнаруживают у детей старше семи лет на фоне вегето-сосудистой дистонии и ваготонии. Также она иногда возникает из-за синдрома слабости синусового узла, отравления лекарствами (хинидин, кардарон или адреноблокаторами).
I степень атриовентрикулярной блокады диагностируется у детей с ВСД, сопровождающейся ваготонией. Также выявляется у имеющих воспаление предсердно-желудочкового соединения. Еще она может быть унаследована новорожденным ребенком от родителей генетически.
II степень возникает при серьезных нарушениях сердца (миокардит, кардиосклероз, кардиомиопатия). При этом полная иногда сменяется на частичную и наоборот.
Причина III степени чаще всего миокардит. При образовании склероза она будет носить устойчивый характер, при имеющемся же процессе преходящей.
Причиной чаще выступает отравление атриовентрикулярного узла препаратами. Кроме этого, такое нарушение может вызвать опухоль сердца, сужение сосудов или атеросклероз. Различные типы блокад являются проявлением некоторых патологий.
БПНПГ может быть признаком:
- недостаточность трехстворчатого клапана;
- митральный стеноз;
- ишемическая болезнь (ИБС);
- легочное сердце;
- артериальная гипертензия;
- острый инфаркт миокарда.
БЛНПГ может означать наличие:
- дефекта аортального клапана;
- инфаркта сердечной мышцы;
- миокардита;
- бактериального эндокардита;
- кардиомиопатии;
- атеросклеротического кардиосклероза.
При двухпучковых блокадах причина может быть в пороке аорты или в ее коарктации.